3-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoline | 18732-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoline
• 英文别名: 2-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-phenol；5-(o-Hydroxy-phenyl)-3-phenyl-Δ²-isoxazolin；2-(3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)phenol
• CAS: 18732-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: QTCDZRCAYBFROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基查耳酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-phenyl-5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 3, 5-Diarylisoxazoline Derivatives: Reaction of Substituted Chalcones with Hydroxylamine Hydrochloride

  摘要：

  一系列3-芳基-5-苯乙烯基异噁唑啉/3,5-二芳基异噁唑啉衍生物通过适当取代的查尔酮和盐酸羟胺在乙醇中碱的存在下反应合成。根据它们的化学性质和光谱数据对合成的杂环化合物进行了表征。这些化合物已被测试对多种测试生物的生物活性。

  DOI：

  10.1155/2010/426383

文献信息

• The Preparation Of 2-[4,5-Dihydro-3-Aryl-5-Isoxazolyl]-Phenols From C(α),O-Dilithiooximes and Lithiated Hydroxyaryl Aldehydes
  作者：Angela R. Williams、April J. Angel、Kristen L. French、Douglas R. Hurst、Darrell D. Beckman、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919908086186

  日期：1999.6

  O-Oximes were dilithiated in excess lithium diisopropylamide, and the resulting intermediates were condensed with lithiated hydroxyphenyl aldehydes and related materials and cyclized with acid to afford 2-[4,5-dihydro-3-aryl-5-isoxazolyl]phenols, substituted 4,5-dihydroisoxazoles (2-isoxazolines).

  摘要 C(a)、O-肟在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，所得中间体与锂化的羟基苯醛和相关材料缩合，并用酸环化得到2-[4,5-二氢-3-芳基-5-异恶唑基]苯酚，取代的 4,5-二氢异恶唑（2-异恶唑啉）。
• Gruenanger, Gazzetta Chimica Italiana, 1954, vol. 84, p. 359,367
  作者：Gruenanger

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activity of Some 3, 5-Diarylisoxazoline Derivatives: Reaction of Substituted Chalcones with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Vandana Sharma、K. V. Sharma

  DOI：10.1155/2010/426383

  日期：——

  A series of 3-aryl-5-styrylisoxazoline/ 3,5-diarylisoxazoline derivatives were synthesized by the reaction of appropriately substituted chalcones and hydroxylamine hydrochloride in presence of alkali in ethanol. The synthesized heterocycles have been characterized on the basis of their chemical properties and spectroscopic data. These compounds were tested for biological activity against a variety of test organisms

  一系列3-芳基-5-苯乙烯基异噁唑啉/3,5-二芳基异噁唑啉衍生物通过适当取代的查尔酮和盐酸羟胺在乙醇中碱的存在下反应合成。根据它们的化学性质和光谱数据对合成的杂环化合物进行了表征。这些化合物已被测试对多种测试生物的生物活性。