6-amino-5-[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide | 41605-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-5-[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 41605-93-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₅S
• 分子量: 401.403
• InChiKey: QWWGMPPMXCMWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 cobalt(II) sulfate 、 6-amino-5-[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide 以77 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种酸性染料的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种如式（I）的酸性染料的制备方法，包括以下步骤：式（Ⅶ）化合物在盐酸中用亚硝酸钠进行重氮化反应，得到式（Ⅳ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅵ）化合物的氢氧化钠溶液反应，得到式（Ⅲ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅴ）化合物的盐酸溶液反应，得到式（Ⅱ）化合物；式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物的混合物在溶剂中与钴盐进行络合反应，得到的湿品与助剂混合均匀，喷雾干燥，得到式（Ⅰ）化合物干品。本发明通过结构式相近的化合物络合成1:2不对称酸性染料产品，既提高了产品的溶解性能，又降低了原料成本；采用溶剂法生产，提高了最终产品的有效成份；采用喷雾干燥及湿拼混标准化技术，更加清洁环保。

  公开号：

  CN107043553B
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺-6-磺酰甲胺 、 2-氨基-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 55.0h， 以225 g的产率得到6-amino-5-[(2-hydroxy-4-nitrophenyl)diazenyl]-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种酸性染料的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种如式（I）的酸性染料的制备方法，包括以下步骤：式（Ⅶ）化合物在盐酸中用亚硝酸钠进行重氮化反应，得到式（Ⅳ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅵ）化合物的氢氧化钠溶液反应，得到式（Ⅲ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅴ）化合物的盐酸溶液反应，得到式（Ⅱ）化合物；式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物的混合物在溶剂中与钴盐进行络合反应，得到的湿品与助剂混合均匀，喷雾干燥，得到式（Ⅰ）化合物干品。本发明通过结构式相近的化合物络合成1:2不对称酸性染料产品，既提高了产品的溶解性能，又降低了原料成本；采用溶剂法生产，提高了最终产品的有效成份；采用喷雾干燥及湿拼混标准化技术，更加清洁环保。

  公开号：

  CN107043553B

文献信息

• 一种酸性染料的制备方法
  申请人：恒升化工有限公司

  公开号：CN107043553B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明提供了一种如式（I）的酸性染料的制备方法，包括以下步骤：式（Ⅶ）化合物在盐酸中用亚硝酸钠进行重氮化反应，得到式（Ⅳ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅵ）化合物的氢氧化钠溶液反应，得到式（Ⅲ）化合物；式（Ⅳ）化合物与式（Ⅴ）化合物的盐酸溶液反应，得到式（Ⅱ）化合物；式（Ⅱ）化合物和式（Ⅲ）化合物的混合物在溶剂中与钴盐进行络合反应，得到的湿品与助剂混合均匀，喷雾干燥，得到式（Ⅰ）化合物干品。本发明通过结构式相近的化合物络合成1:2不对称酸性染料产品，既提高了产品的溶解性能，又降低了原料成本；采用溶剂法生产，提高了最终产品的有效成份；采用喷雾干燥及湿拼混标准化技术，更加清洁环保。