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6-(2-Hydroperoxypropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylic acid | 106014-09-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-Hydroperoxypropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
——
6-(2-Hydroperoxypropan-2-yl)naphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
106014-09-9
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.26
InChiKey
AAUGSHMWCDYCJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 6-substituted naphthalene-2-carboxylic acids and process for producing
    申请人:Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04638087A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    Disclosed herein are the novel 6-substituted naphthalene-2-carboxylic acids represented by the formula (I): ##STR1## wherein X represents a hydroperoxy group or a hydroxy group, and a process for producing the 6-substituted naphthalene-2-carboxylic acid represented by the formula (I) by reacting 6-isopropylnaphthalene-2-carboxylic acid with molecular oxygen under heating in the presence of a salt of persulfuric acid as a catalyst in an aqueous alkaline solution.
    本文披露了新型的6-取代萘-2-羧酸,其化学式为(I): ##STR1## 其中X代表羟基过氧基或羟基,以及通过在含有过硫酸盐盐催化剂的碱性水溶液中,在加热下将6-异丙基萘-2-羧酸与分子氧反应来制备化学式(I)所表示的6-取代萘-2-羧酸的方法。
  • IIDZUKA, AKIRA;KOUTI, YUTAKA;YAMAUTI, TAKIDZI;XAYASI, SEITIRO
    作者:IIDZUKA, AKIRA、KOUTI, YUTAKA、YAMAUTI, TAKIDZI、XAYASI, SEITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:TANONAKA TAKAYUKI、 YAMAUTI TAKASI、 XAYASI SEITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • IIZUKA, AKIRA;KONAI, YUTAKA;YAMAUCHI, TAKASHI;HAYASHI, SHOICHIRO
    作者:IIZUKA, AKIRA、KONAI, YUTAKA、YAMAUCHI, TAKASHI、HAYASHI, SHOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • JPS60243063A
    申请人:——
    公开号:JPS60243063A
    公开(公告)日:1985-12-03
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