3-{4-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one | 1223425-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{4-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methylsulfonylphenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1223425-76-0
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 499.375
• InChiKey: GZFDOODQXSRFJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 3-{4-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2-methanesulfonylphenyl)[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone 、 2-唑烷酮 以the title compound (429 mg) was obtained的产率得到3-{4-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methanesulfonylphenyl}oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production

  摘要：

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。

  公开号：

  US08354401B2

文献信息

• US8354401B2
  申请人：——

  公开号：US8354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15