N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1162681-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1162681-04-0
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₄O
• 分子量: 309.045
• InChiKey: NUAXTWPIAKMSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 、 吡啶-4-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到6-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO-FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了化学和医学领域中的化合物和方法。一些揭示的实施例包括咪唑基杂环胺化合物、组合物和使用咪唑基杂环胺的方法。一些揭示的实施例包括用于治疗白血病和其他造血系统疾病的咪唑基杂环化合物。

  公开号：

  US20160297824A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-(tosylimino)pyrazin-1(2H)-yl)acetamide 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到N-(6-bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO-FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了化学和医学领域中的化合物和方法。一些揭示的实施例包括咪唑基杂环胺化合物、组合物和使用咪唑基杂环胺的方法。一些揭示的实施例包括用于治疗白血病和其他造血系统疾病的咪唑基杂环化合物。

  公开号：

  US20160297824A1

文献信息

• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20090163489A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• US7820665B2
  申请人：——

  公开号：US7820665B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085230A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit phosphoinositide 3-kinase; Formula (I) methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds.
• [EN] INDAZOLES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) INHIBITORS AND METHODS FOR USING SAME<br/>[FR] INDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]1ST BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023180976A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a composition comprising the compound, methods of using the compound for the treatment of various disorders associated with HPK1, and methods of preparing these compounds.