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N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-fluoroacetamide | 90931-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-fluoroacetamide
英文别名
N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-fluoroacetamide
N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-2-fluoroacetamide化学式
CAS
90931-31-0
化学式
C7H6ClFN2O
mdl
——
分子量
188.59
InChiKey
PHRYAKYHWVARRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • POLYCYCLIC COMPOUND ACTING AS IDO INHIBITOR AND/OR IDO-HDAC DUAL INHIBITOR
    申请人:Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3686196A1
    公开(公告)日:2020-07-29
    The present invention provides polycyclic compounds as IDO inhibitors and/or dual inhibitors of IDO-HDAC. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (I), wherein each group is defined as described in the specification. The compounds have IDO inhibitory activity or IDO-HDAC dual inhibitory activity and can be used for preventing or treating diseases associated with IDO and/or IDO-HDAC activity or expression levels. At the same time, the compounds of the present invention can be combined with an antitumor antibody such as PD-1 and PD-L1, and such a combination can greatly increase the antitumor response rate of the antibody and broaden the types of tumors to be treated.
    本发明提供了作为 IDO 抑制剂和/或 IDO-HDAC 双重抑制剂的多环化合物。具体而言,本发明提供了由下式(I)代表的化合物,其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物具有 IDO 抑制活性或 IDO-HDAC 双重抑制活性,可用于预防或治疗与 IDO 和/或 IDO-HDAC 活性或表达水平相关的疾病。同时,本发明的化合物可以与抗肿瘤抗体如 PD-1 和 PD-L1 结合使用,这样的结合可以大大提高抗体的抗肿瘤反应率,扩大治疗肿瘤的种类。
  • JPS5942368A
    申请人:——
    公开号:JPS5942368A
    公开(公告)日:1984-03-08
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