2-[3-(3-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone | 1093407-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[3-(3-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 2-[(3R)-3-(3-bromo-1-tritylpyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)pyrrolidin-1-yl]-1-[4-[4-(5-fluoropyrimidin-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1093407-26-1
• 化学式: C₄₈H₄₁BrFN₉O
• 分子量: 858.816
• InChiKey: CHNHCNAXCKZCPU-UUWRZZSWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone 、 吡啶-4-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-[3-(3-pyridin-4-yl-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-bromomethyl-5-nitro-1-trityl-1H-indazole 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 铁粉 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 2-[3-(3-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-{4-[4-(5-fluoro-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• WO2008/156739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——