摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,4-trimethyl-1,3-dioxane | 29879-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
2,4,4-Trimethyl-1,3-dioxan
2,4,4-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
29879-84-3
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
LKRXUBIBJXNZDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133 °C
  • 密度:
    0.9229 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9c601cbcaf4f38ffef916bd69c800aac
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,4-trimethyl-1,3-dioxane 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    POMAHOB N. A.; KANTOR E. A.; MUSAVIROV R. S.; RAXMANKULOV D. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 5, 1059-1064
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SAFAROV M. G.; NIGMATULLIN N. G.; RAFIKOV S. R., DOKL. AN CCCP, 1977, 236 HO 1,
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BORYL ETHERS, CARBONATES, AND CYCLIC ACETALS AS OXIDATIVELY-TRIGGERED DRUG DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] CARBONATES D'ÉTHERS DE BORYLE, ET ACÉTALS CYCLIQUES UTILISÉS COMME VÉHICULES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS DÉCLENCHÉS PAR OXYDATION
    申请人:UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION
    公开号:WO2018026656A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    A compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having a structure of Formula (I), wherein L is a cleavable linker group; X is a cargo moiety-containing group; and R1 and R2 are each independently hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; or R1 and R2 together form a boronic ester ring or a substituted boronic ester group.
    具有以下结构的化合物,或其药用可接受的盐,其中L是可切割的连接基团;X是含有载体基团的组;R1和R2分别独立地是氢、烷基或取代烷基;或者R1和R2一起形成硼酸酯环或取代硼酸酯基团。
  • Substituted 3-phenyluracils
    申请人:——
    公开号:US20010031865A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    1 where X 1 -X 4 are each O or S; W is unsubstituted or substituted —CH═O, —CH═S, —CH═NH, —CH(X 3 R 6 )(X 4 R 7 ), 2 R 6 and R 7 are each C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl or together form a carbon chain; R 10 is H, OH, SH, an ether or thioether group, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl, unsubstituted or substituted amino or unsubstituted or substituted phenyl; R 1 is halogen, CN, NO 2 or CF 3 ; R 2 is H or halogen; R 3 is H, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -cyanoalkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, CHO, C 1 -C 6 -alkanoyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, unsubstituted or substituted amino, unsubstituted or substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 6 -alkyl; R 4 and R 5 are each H, CN, halogen, unsubstituted or substituted C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 7 -cycloalkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R 5 may additionally be NO 21 CHO, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 1 -C 6 -haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl or unsubstituted or substituted amino, or R 4 and R 5 together form an unsubstituted or substituted carbon chain, with the proviso that R 4 is not CF 3 at the same time as R 5 is H when W is —CH═CH—CO—R 10 where R 10 is C 1 -C 6 -alkoxy or C 3 -C 7 -cycloalkoxy, and the salts and enol eithers of I in which R 3 is H, are used for the desication and defoliation of plants and as insecticides and herbicidees.
    其中X1-X4分别为O或S;W为未取代或取代的—CH═O、—CH═S、—CH═NH、—CH(X3R6)(X4R7);2R6和R7分别为C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基,或共同形成碳链;R10为H、OH、SH、醚或硫醚基,未取代或取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、未取代或取代的氨基或未取代或取代的苯基;R1为卤素、CN、NO2或CF3;R2为H或卤素;R3为H、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基、C1-C6氰基烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、CHO、C1-C6酰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6卤基烷基羰基、未取代或取代的氨基、未取代或取代的苯基或苯基-C1-C6烷基;R4和R5分别为H、CN、卤素、未取代或取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或未取代或取代的苯基;R5还可以是NO2、1CHO、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤基烷基羰基、C1-C6烷氧羰基或未取代或取代的氨基,或R4和R5共同形成未取代或取代的碳链,但前提是当W为—CH═CH—CO—R10时,R4不是CF3而R5是H;其中R3为H的盐和烯醇类化合物I用于植物的干燥和落叶,以及作为杀虫剂和除草剂。
  • INSECTICIDAL BIS(SUBSTITUTED PHENYL)-1-{[4-(SATURATED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED)PHENYLMETHYL]- (4-PIPERIDYL)}METHANE DERIVATIVES
    申请人:Lyga John W.
    公开号:US20090082203A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    It has now been found that certain novel bis(substituted phenyl)-1 [4-(saturated heterocyclyl-substituted)phenyl-methyl](4-piperidyl)}methane derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I); where R through R 15 , m, n, s, A, B, D and W are defined herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.
    现在已经发现,某些新型的双(取代苯基)-1 [4-(饱和杂环取代)苯基甲基](4-哌啶基)}甲烷衍生物提供了意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示; 其中R到R15,m,n,s,A,B,D和W在此定义。此外,本文还披露了包含式(I)中至少一种化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量的组合物,其中至少包含一种杀虫剂兼容载体; 以及控制昆虫的方法,包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
  • Synthesis of polyaryl substituted aryl compounds
    申请人:Boulos & Cooper Pharmaceuticals Pty Ltd
    公开号:US10793495B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1). UT-W—R1)n   (1)
    一种合成式(1)芳基化合物的方法。 UT-W-R1)n (1)
  • [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLURACILS AS HERBICIDES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993006090A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (DE) Substituierte 3-Phenylurazile (I), in der X1-X4 = O,S; W = geg. subst. -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6, R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl oder zusammen C-Kette; R10 = H, OH, SH, Ether-, Thioethergruppe, geg. subst., C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl; R1 = Halogen, CN, NO2, CF3; R2 = H, Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkylcarbonyl, C1-C6-Cyanoalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, geg. subst. Amino, geg. subst. Phenyl oder Phenyl-C1-C6-Alkyl; R4,R5 = H, CN, Halogen, geg. subst. C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C3-C7-Cycloalkyl, geg. subst. Phenyl; R5 = zusätzlich NO2, CHO, C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, geg. subst. Amino oder R4+R5 = geg. subst. Kohlenstoffkette; ausgenommen R4 = CF3 und gleichzeitig R5 = H, wenn W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Alkoxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salze und Enolether von (I) mit R3 = H. Verwendung: Desiccation/Defoliation von Pflanzen; Inkektizide, Herbizide.(EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, NO2, or CF3; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = NO2, CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = CF3 and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: dessiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides.(FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogène; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyanoalkyle C1-C6, haloalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.
    (De) Die substituierte 3-Phänyluracil (I), die X1 bis X4 = O, S; W = wahlweise substituiertes -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) oder (e); R6 und R7 = C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl oder eine carbon-Kette zusammen; R10 = H, OH, SH, Ethergruppe, Thioethergruppe, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl, wahlweise substituierte Amino- oder Phänylgruppe; R1 = Halogen, CN, NO2, oder CF3; R2 = H oder Halogen; R3 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkvinyl, C3-C6-Alkoxid, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-karbonyl, C1-C6-Cyano-Alkyl, C1-C6-Halo-Alkyl, C1-C6-Okxy-C1-C6-Alkyl, CHO, C1-C6-Alkanoyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, C1-C6-Halo-Alkyl-karbonyl, wahlweise substituierte Amino- oder wahlweise substituierte Phänyl-Gruppe; R4, R5 = H, CN, Halogen, wahlweise substituierte C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkvinyl, C2-C6-Alkoxid, C3-C7-Cycloalkyl oder wahlweise substituierte Phänylgruppe; R5快递(tree) auch NO2, CHO, C1-C6-Akyl-karbonyl, C1-C6-Halo-Akyl-karbonyl, C1-C6-Alkoxid-karbonyl, oder wahlweise substituierte Amino- oder R4+R5 = eine wahlweise substituierte C-Kette; soweit专人behaftet, R4 = CF3 und gleichzeitig R5 = H, falls W = -CH=CH-CO-R10 mit R10 = C1-C6-Okxy oder C3-C7-Cycloalkoxy; sowie die Salzen und Enolether von (I) mit R3 = H. Wechs Wilhelm: Stoffwechsel/ Dehydrogenation von Pflanzen; Inkektizid; Herbizide. (EN) Disclosed are substituted 3-phenyluracils of formula (I) in which X1 to X4 = O or S; W = optionally substituted -CH=O, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) or (e); R6 and R7 = C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl or together a carbon chain; R10 = H, OH, SH, an ether group, a thioether group, optionally substituted C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl, optionally substituted amino or optionally substituted phenyl; R1 = halogen, CN, NO2, or CF3; R2 = H or halogen; R3 = H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkylcarbonyl, C1-C6 cyanoalkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkyl, CHO, C1-C6 alkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, optionally substituted amino, optionally substituted phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R4 and R5 = H, CN, halogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C3-C7 cycloalkyl or optionally substituted phenyl; R5 also = NO2, CHO, C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 haloalkylcarbonyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, or optionally substituted amino or R4 + R5 = an optionally substituted carbon chain; except for R4 = CF3 and simultaneously R5 = H when W = -CH=CH-CO-R10 with R10 = C1-C6 alkoxy or C3-C7-cycloalkoxy; plus the salts and enol ethers of (I) with R3 = H. Use: desiccation/defoliation of plants; insecticides; herbicides. (FR) L'invention concerne des 3-phényluraciles substitués de formule (I) dans laquelle X1 à X4 représentent O ou S; W représente -CH=O éventuellement substitué, -CH=S, -CH=NH, -CH(X3R6)(X4R7), (a), (b), (c), (d) ou bien (e); R6 et R7 représentent alkyle C1-C6,alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6 ou bien représentent ensemble une chaîne de carbone; R10 représente H, OH, SH, un groupe éther, un groupe thioéther, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C7, amino éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; R1 représente halogène, CN, NO2 ou bien CF3; R2 représente H ou halogen; R3 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cycloalkyle C3-C8, cycloalkylcarbonyle C3-C8, cyano alkyle C1-C6, halo alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alkyle C1-C6, CHO, alcanoyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, amino éventuellement substitué, phényle éventuellement substitué ou phényl-alkyle C1-C6; R4 et R5 représentent H, CN, halogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle C2-C6, alkinyle C2-C6, cycloalkyle C3-C7 ou phényle éventuellement substitué; R5 représente également NO2, CHO, alkylcarbonyle C1-C6, haloalkylcarbonyle C1-C6, aldxycarbonyl C1-C6, ou amino éventuellement substitué, ou bien R4 + R5 représentent une chaîne de carbone éventuellement substituée; sauf si R4 représente CF3 et simultanément R5 représente H lorsque W = -CH=CH-CO-R10, R10 représentant alcoxy C1-C6 ou bien cycloalcoxy C3-C7; l'invention concerne également les sels et les énoléthers des 3-phényluracyles de formule (I) dans laquelle R3 représente H. Ces 3-phényluracyles sont utilisés comme agents de dessication/de défoliation de plantes, comme insecticides ou herbicides.
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇