(R)-1-[3-(4-Cyano-phenoxy)-propyl]-3-(1-phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide | 1196091-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: (R)-1-[3-(4-Cyano-phenoxy)-propyl]-3-(1-phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
• 英文别名: (R)-1-[3-(4-cyanophenoxy)propyl]-3-(1-phenylcycloheptanecarbonyloxy)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide；[(3R)-1-[3-(4-cyanophenoxy)propyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 1-phenylcycloheptane-1-carboxylate;bromide
• CAS: 1196091-52-7
• 化学式: Br*C₃₁H₃₉N₂O₃
• 分子量: 567.566
• InChiKey: CCOJOGIDLVWRJG-ACIYGYOISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚烷腈 在 silver nitrate 磺酰氯 、 水 、 trimethylsilyldiazomethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 (R)-1-[3-(4-Cyano-phenoxy)-propyl]-3-(1-phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28
• US8329729B2
  申请人：——

  公开号：US8329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。