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2,6-bis(α-naphthyl)phenol | 240126-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(α-naphthyl)phenol
英文别名
2,6-bis(1-naphthyl)phenol;2,6-(α-Np)2C6H3OH;2,6-di(1-naphthyl)phenol;2,6-Dinaphthalen-1-ylphenol
2,6-bis(α-naphthyl)phenol化学式
CAS
240126-48-1;219806-02-7
化学式
C26H18O
mdl
——
分子量
346.428
InChiKey
JLGYCLXVMPQPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Me3SiCH2)4Ta2(μ-CSiMe3)2 、 2,6-bis(α-naphthyl)phenol 为溶剂, 以54%的产率得到[Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)3(OC6H(1-Np)2-2,6)]
    参考文献:
    名称:
    含邻-苯基-和邻-(1-萘基)酚盐的钽μ-炔基化合物:探测分子结构和动力学
    摘要:
    新的邻-(1-萘基)酚2-(1-萘基)-4,6-二叔丁基苯酚,2,6-双(1-萘基)苯酚,2,6-双(1-萘基) -3,5-二烷基酚(烷基= PH,Me中,卜吨),和2-(1-萘基)-3,5,6-三苯基苯酚已被合成。这些酚类和它们的反应ø -苯基同行与化合物[钽2(μ-CSiMe 3)2(CH 2森达3)4 ]进行了研究。该反应产生的单取代产物[(ARO)(ME 3 SICH 2)钽(μ-CSiMe 3)2的Ta(CH 2森达3)2 ]的速率很大程度上取决于酚取代基的性质。所得衍生物的NMR光谱性质可用于探测酚盐结构。非手性酚盐得到为CH单峰2森达3亚甲基质子和一组μ-CSiMe的3个共振,而手性酚盐的存在下,生成非对映异构CH 2个森达3质子和非对μ-CSiMe 3组。2-(1-萘基)-3,5,6-三苯酚和2,6-双(1-萘基)苯酚衍生物的固态结构表明1,3-双金属环丁二烯核心与Ta-Ta保持完整距离分别为2
    DOI:
    10.1021/om990015+
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二(1-萘基)丙烷-2-酮1,3-二溴丙烷 在 palladium on activated charcoal 1.) base 作用下, 生成 2,6-bis(α-naphthyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentadienyl titanium chlorides containing ortho-(1-naphthyl)phenoxide ligation
    摘要:
    研究了一系列含有正(1-萘基)氧化苯配体的单环戊二烯钛衍生物;d1-d1 物种 [Cp(ArO)Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)Cp] 中的钛-钛距离正好介于顺磁性 [Cp2Ti(µ-Cl)2TiCp2] 和二磁性 [(ArO)2Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)2]之间。
    DOI:
    10.1039/a805034a
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文献信息

  • Kinetic Resolution of Racemic α-Arylalkanoic Acids with Achiral Alcohols via the Asymmetric Esterification Using Carboxylic Anhydrides and Acyl-Transfer Catalysts
    作者:Isamu Shiina、Kenya Nakata、Keisuke Ono、Yu-suke Onda、Makoto Itagaki
    DOI:10.1021/ja103490h
    日期:2010.8.25
    enantioselective coupling reaction between racemic carboxylic acids and a novel nucleophile, bis(alpha-naphthyl)methanol, to give the corresponding esters with high ee's. This protocol was successfully applied to the production of nonracemic nonsteroidal anti-inflammatory drugs from racemic compounds utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from the acid components with the suitable carboxylic
    通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分,可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双(α-萘基)甲醇,得到相应的具有高 ee 的酯。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ESTER AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID
    申请人:Shiina Isamu
    公开号:US20100234610A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Disclosed is a method for producing an optically active ester by highly selectively esterifying one enantiomer of a racemic carboxylic acid, while producing an optically active carboxylic acid which is the other enantiomer. An optically active ester is produced while producing an optically active carboxylic acid at the same time by reacting a racemic carboxylic acid with a specific alcohol or phenol derivative in the presence of benzoic anhydride or a derivative thereof and a catalyst such as tetramisole or benzotetramisole, thereby selectively esterifying one enantiomer of the racemic carboxylic acid.
    揭示了一种方法,通过高度选择性地酯化一个消旋羧酸的对映体来生产光学活性酯,同时产生另一个对映体的光学活性羧酸。在存在苯甲酸酐或其衍生物和催化剂(如四氮唑或苯基四氮唑)的情况下,通过将消旋羧酸与特定醇或酚衍生物反应,从而在同时产生光学活性酯的同时产生光学活性羧酸,从而选择性地酯化消旋羧酸的一个对映体。
  • POLYCARBONATE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Teijin Chemicals, Ltd.
    公开号:EP2067809A1
    公开(公告)日:2009-06-10
    There is provided a polycarbonate which is excellent in both surface slipperiness and abrasion resistance. The polycarbonate is a polycarbonate which has a group having a siloxane structure and an aryl group at terminals in a specific ratio.
    有一种聚碳酸酯在表面滑爽性和耐磨性方面都非常出色。 该聚碳酸酯是一种聚碳酸酯,其末端具有硅氧烷结构的基团和芳基基团,两者的比例特定。
  • 1,2-ALKANE POLYOL-CONTAINING COMPOSITION
    申请人:Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.
    公开号:EP2985017A1
    公开(公告)日:2016-02-17
    Provided is a composition containing, as an alkane polyol, a C4-18 1,2-alkane polyol in which the degradation over time of the C4-18 1,2-alkane polyol, which has inferior chemical stability and degrades easily, is suppressed, the composition being suitable for use in a cosmetic, an inkjet ink, a fiber or a coating material such as a paint. A composition containing 1,2-alkane polyol that can be used in a cosmetic, an inkjet ink, a raw material for fibers or a coating material, the alkane polyol being a C4-18 1,2-alkane polyol, and the composition containing a radical scavenger.
    本发明提供了一种含有 C4-18 1,2-烷烃多元醇作为烷烃多元醇的组合物,在该组合物中,化学稳定性较差且容易降解的 C4-18 1,2-烷烃多元醇随时间推移的降解受到抑制,该组合物适用于化妆品、喷墨墨水、纤维或涂料等涂层材料。一种含有 1,2-烷烃多元醇的组合物,可用于化妆品、喷墨墨水、纤维原料或涂层材料,烷烃多元醇为 C4-18 1,2-烷烃多元醇,组合物中含有自由基清除剂。
  • Polycarbonate and production method thereof
    申请人:Miyake Toshiyuki
    公开号:US20100048851A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    There is provided a polycarbonate which is excellent in both surface slipperiness and abrasion resistance. The polycarbonate is a polycarbonate which has a group having a siloxane structure and an aryl group at terminals in a specific ratio.
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