2,3-Bis-trimethylsilyl-1,1,1,4,4,4-hexafluor-butan | 7651-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,3-Bis-trimethylsilyl-1,1,1,4,4,4-hexafluor-butan
• 英文别名: (1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-3-trimethylsilylbutan-2-yl)-trimethylsilane；(1,1,1,4,4,4-hexafluoro-3-trimethylsilylbutan-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 7651-92-5
• 化学式: C₁₀H₂₀F₆Si₂
• 分子量: 310.43
• InChiKey: ONZVZZJABKIHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 、 六氟-2-丁炔 生成 2,3-Bis-trimethylsilyl-1,1,1,4,4,4-hexafluor-butan
  参考文献：
  名称：

  iv族氢化物与氟乙炔的反应

  摘要：

  六氟-2-丁炔容易与氢化锡R 3 SnH（R =烷基）反应，主要生成反式-R 3 SnC（CF 3）C（CF 3）H。二氢化物（nC 4 H 9）2 SnH 2类似地反应。在紫外线照射下，（CH 3）3 SiH和（C 2 H 5）3 GeH添加到丁炔中。在硅烷的情况下，还产生1：2的加合物，（CH 3）3 SiCHCF 3 CHCF 3 Si（CH 3）3。加热（CH3）3倍的SiH和CF 3 CCCF 3倍的产率都为1：1和1：2分的加合物。（CH 3）3 SNH和CF 3 CCH得到非末端加合物（CH 3）3的SnO（CF 3）CH 2和顺-和反式终端加合物的异构体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93646-5

文献信息

• Reaction of group iv hydrides with fluoroacetylenes
  作者：W.R. Cullen、G.E. Styan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93646-5

  日期：1966.8

  Hexafluoro-2-butyne reacts easily with the tin hydrides R3SnH (R = alkyl) to give mainly trans-R3SnC(CF3)C(CF3)H. The dihydride, (n-C4H9)2SnH2, reacts similarly. (CH3)3SiH and (C2H5)3GeH add to the butyne on UV irradiation. In the case of the silane a 1:2 adduct, (CH3)3SiCHCF3CHCF3Si(CH3)3, is also produced. Heating (CH3)3SiH and CF3CCCF3 yields both 1:1 and 1:2 adducts. (CH3)3SnH and CF3CCH give

  六氟-2-丁炔容易与氢化锡R 3 SnH（R =烷基）反应，主要生成反式-R 3 SnC（CF 3）C（CF 3）H。二氢化物（nC 4 H 9）2 SnH 2类似地反应。在紫外线照射下，（CH 3）3 SiH和（C 2 H 5）3 GeH添加到丁炔中。在硅烷的情况下，还产生1：2的加合物，（CH 3）3 SiCHCF 3 CHCF 3 Si（CH 3）3。加热（CH3）3倍的SiH和CF 3 CCCF 3倍的产率都为1：1和1：2分的加合物。（CH 3）3 SNH和CF 3 CCH得到非末端加合物（CH 3）3的SnO（CF 3）CH 2和顺-和反式终端加合物的异构体。