1-benzyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidinium bromide | 61533-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidinium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-1-methoxycarbonylmethyl-piperidinium; bromide；1-Benzyl-1-methoxycarbonylmethyl-piperidinium; Bromid；Piperidinium, 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-(phenylmethyl)-, bromide；methyl 2-(1-benzylpiperidin-1-ium-1-yl)acetate;bromide
• CAS: 61533-06-0
• 化学式: Br*C₁₅H₂₂NO₂
• 分子量: 328.249
• InChiKey: YCYCGQOHNAFHRC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidinium bromide 在 溴化氰 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-溴-2-(2-甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-benzyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015

文献信息

• Wedekind, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 182
  作者：Wedekind

  DOI：——

  日期：——
• Über Betaine des Camphers I
  作者：Hans Rupe、Werner Flatt

  DOI：10.1002/hlca.19310140509

  日期：1931.10.1
• BABAYAN A. T.; KOCHARYAN S. T.; OGANDZHANYAN S. M., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR., ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 5, 403-4+
  作者：BABAYAN A. T.、 KOCHARYAN S. T.、 OGANDZHANYAN S. M.

  DOI：——

  日期：——
• A formal method for the de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products
  作者：Eiji Tayama、Ryota Sato、Keisuke Takedachi、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.015

  日期：2012.6

  Selective amine de-alkylation enables the conversion of Sommelet–Hauser rearrangement products into 2-aryl-2-bromoacetic acid derivatives. These compounds are valuable synthetic intermediates in the synthesis of α-aryl-α-amino or α-aryl-β-amino acid derivatives. The method presented herein is a formal de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products.

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。