5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indene | 103078-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indene
• 英文别名: 5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-indene
• CAS: 103078-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: VYOSMOYAPSNIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到5-methyl-2-(p-tolyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indenes from phenylpropanones using alumina catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87659-6

文献信息

• Synthesis of 2,3‐Diarylindanones and 2‐Arylindenes from Trisubstituted α,β‐Unsaturated Esters Derived from Highly Strained 2,3‐Diarylcyclopropenones and Coumarin Derivatives
  作者：Tanmoy Sahoo、G Siva Sankaram、Myadari Madhu、B Sridhar、B V Subba Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.202400036

  日期：——

  A mild and efficient synthetic protocol to access two biologically important scaffolds, 2,3-diarylindanones and 2-arylindenes, is described. The modular approach involves ring-opening of highly strained 2,3-diarylcyclopropenones with coumarins to form α,β-unsaturated esters and enables the formation of two different series of indane scaffolds by merely changing the reaction conditions.

  描述了一种温和有效的合成方案，用于获得两种重要的生物学支架：2,3-二芳基茚酮和2-芳基茚烯。该模块化方法涉及高张力的2,3-二芳基环丙烯酮与香豆素的开环，形成α,β-不饱和酯，并且仅通过改变反应条件就能够形成两个不同系列的茚满支架。
• JAYAMANI M.; PANT N.; ANANTHAN S.; NARAYANAN K.; PILLAI C. N., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4325-4332
  作者：JAYAMANI M.、 PANT N.、 ANANTHAN S.、 NARAYANAN K.、 PILLAI C. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indenes from phenylpropanones using alumina catalyst
  作者：M. Jayamani、Nalin Pant、S. Ananthan、K. Narayanan、C.N. Pillai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87659-6

  日期：1986.1