ethyl 2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetate | 5803-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetate；<5,6,7,8-tetrahydro-<2>naphthyl>-glykolsaeure-aethylester；(Tetrahydro-6-naphthyl)glykolsaeureethylester；(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-glykolsaeure-aethylester；ethyl 2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetate
• CAS: 5803-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: CDLGKKXVHXZIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 hydroxy-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 3, p. 229 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5,6,7,8,-tetrahydro-2-naphthyl)-2-oxoacetate 以92.8%的产率得到ethyl 2-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives and production thereof

  摘要：

  一种新的噻唑烷衍生物的化学式如下：##STR1## 其中n代表3到6的整数，其盐具有强烈的醛糖还原酶抑制作用，并可用于哺乳动物的糖尿病性白内障和糖尿病神经病的预防或治疗。

  公开号：

  US04486594A1

文献信息

• Sulfur-containing heterocyclic compounds useful for the treatment of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05071841A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  The present invention provides a sulfur-containing heterocyclic compound of the formula (I) ##STR1## wherein ring A is a benzene ring which may be substituted; R is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; B is a carboxyl group which may be esterified or amidated; X is --CH(OH)-- or --CO--; k is 0 or 1; and k' is 0, 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, it provides a process for producing the compound (I) or a salt thereof and a pharmaceutical preparation for use in the treatment of osteoporosis comprising the compound (I) or salt thereof. The compounds (I) and salts thereof show excellent bone resorption inhibitory activity.

  本发明提供了一种含硫杂环化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中环A是可能被取代的苯环；R是氢原子或可能被取代的碳氢基团；B是可以酯化或酰胺化的羧基；X是--CH(OH)--或--CO--；k为0或1；k'为0、1或2或其药学上可接受的盐。此外，提供了一种制备化合物（I）或其盐的方法，以及一种用于治疗骨质疏松症的药物制剂，其中包括化合物（I）或其盐。化合物（I）及其盐表现出优异的抑制骨吸收活性。
• Thiazolidine derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04486594A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  A new thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein n stands for an integer of 3 to 6 and salts thereof show strong aldose reductase inhibition and are useful for prophylaxis or therapy of diabetic cataracts and diabetic neuropathy in mammals.

  一种新的噻唑烷衍生物的化学式如下：##STR1## 其中n代表3到6的整数，其盐具有强烈的醛糖还原酶抑制作用，并可用于哺乳动物的糖尿病性白内障和糖尿病神经病的预防或治疗。
• KAWAMATSU, YUTAKA;FUJITA, TAKESHI;YAMAMOTO, YUJIRO
  作者：KAWAMATSU, YUTAKA、FUJITA, TAKESHI、YAMAMOTO, YUJIRO

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur-containing heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0376197B1

  公开（公告）日：1994-10-12
• US4486594A
  申请人：——

  公开号：US4486594A

  公开（公告）日：1984-12-04