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环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷 | 54623-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷
中文别名
——
英文名称
1-Trimethylsilyloxy-1-cyclobuten
英文别名
1-(trimethylsiloxy)cyclobutene;1-<(trimethylsilyl)oxy>cyclobutene;1-(trimethylsilyloxy)cyclobutene;1-Trimethylsiloxy-1-cyclobuten;[(Cyclobut-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane;cyclobuten-1-yloxy(trimethyl)silane
CAS
54623-41-5
化学式
C
7
H
14
OSi
mdl
——
分子量
142.273
InChiKey
WOGNTGVWJBZPCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
132.4±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.88±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.52
重原子数:
9
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:ce1d31ca9e62251b78006cc18a3691e2
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷
生成
2-羟基环丁酮
参考文献:
名称:
Friedrich, Edgar; Lutz, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1245 - 1263
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
环丁酮
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷
参考文献:
名称:
手性布朗斯台德酸作为真正的催化剂:不对称 Mukaiyama Aldol 和 Hosomi-Sakurai 烯丙基化反应
摘要:
描述了由新的手性布朗斯台德酸 N-(全氟辛基磺酰基)硫代磷酰胺催化的高度非对映选择性和对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应。催化剂磺酰基上的全氟辛基取代基在立体选择中起重要作用。该催化剂还允许不对称的 Hosomi-Sakurai 烯丙基化,由于烯丙基硅烷的低反应性,这一直是相当具有挑战性的。(29)Si 和 (31)P NMR 监测揭示了硫代磷酰胺催化剂的特征,即使在存在过量甲硅烷基亲核试剂的情况下也能作为强布朗斯台德酸,这在其他相关的磷酸类似物中是找不到的。
DOI:
10.1021/jacs.5b04168
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Zaitseva, G. S.; Krylova, G. S.; Perelygina, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1935 - 1947
作者:
Zaitseva, G. S.、Krylova, G. S.、Perelygina, O. P.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.
DOI:
——
日期:
——
Asymmetric Hetero-Ene Reactions of Trimethylsilyl Enol Ethers Catalyzed by Tridentate Schiff Base Chromium(III) Complexes
作者:
Rebecca T. Ruck、Eric N. Jacobsen
DOI:
10.1002/anie.200351591
日期:
2003.10.13
Synthesis of .alpha.-methylenecyclobutanones. First preparation of norsarkomycin methyl ester
作者:
Joelle Vidal、Francois Huet
DOI:
10.1021/jo00238a025
日期:
1988.2
FRIEDRICH E.; LUTZ W., CHEM. BER. 113, NO 4, 1245-1263 (1980)
作者:
FRIEDRICH E.、 LUTZ W.
DOI:
——
日期:
——
VIDAL, JOELLE;HUET, FRANCOIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 611-616
作者:
VIDAL, JOELLE、HUET, FRANCOIS
DOI:
——
日期:
——
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