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环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷 | 54623-41-5

中文名称
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷
中文别名
——
英文名称
1-Trimethylsilyloxy-1-cyclobuten
英文别名
1-(trimethylsiloxy)cyclobutene;1-<(trimethylsilyl)oxy>cyclobutene;1-(trimethylsilyloxy)cyclobutene;1-Trimethylsiloxy-1-cyclobuten;[(Cyclobut-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane;cyclobuten-1-yloxy(trimethyl)silane
环丁烯-1-氧基(三甲基)硅烷化学式
CAS
54623-41-5
化学式
C7H14OSi
mdl
——
分子量
142.273
InChiKey
WOGNTGVWJBZPCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    132.4±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ce1d31ca9e62251b78006cc18a3691e2
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Friedrich, Edgar; Lutz, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1245 - 1263
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    手性布朗斯台德酸作为真正的催化剂:不对称 Mukaiyama Aldol 和 Hosomi-Sakurai 烯丙基化反应
    摘要:
    描述了由新的手性布朗斯台德酸 N-(全氟辛基磺酰基)硫代磷酰胺催化的高度非对映选择性和对映选择性 Mukaiyama 羟醛反应。催化剂磺酰基上的全氟辛基取代基在立体选择中起重要作用。该催化剂还允许不对称的 Hosomi-Sakurai 烯丙基化,由于烯丙基硅烷的低反应性,这一直是相当具有挑战性的。(29)Si 和 (31)P NMR 监测揭示了硫代磷酰胺催化剂的特征,即使在存在过量甲硅烷基亲核试剂的情况下也能作为强布朗斯台德酸,这在其他相关的磷酸类似物中是找不到的。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b04168
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文献信息

  • Zaitseva, G. S.; Krylova, G. S.; Perelygina, O. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, p. 1935 - 1947
    作者:Zaitseva, G. S.、Krylova, G. S.、Perelygina, O. P.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric Hetero-Ene Reactions of Trimethylsilyl Enol Ethers Catalyzed by Tridentate Schiff Base Chromium(III) Complexes
    作者:Rebecca T. Ruck、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1002/anie.200351591
    日期:2003.10.13
  • Synthesis of .alpha.-methylenecyclobutanones. First preparation of norsarkomycin methyl ester
    作者:Joelle Vidal、Francois Huet
    DOI:10.1021/jo00238a025
    日期:1988.2
  • FRIEDRICH E.; LUTZ W., CHEM. BER. 113, NO 4, 1245-1263 (1980)
    作者:FRIEDRICH E.、 LUTZ W.
    DOI:——
    日期:——
  • VIDAL, JOELLE;HUET, FRANCOIS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 611-616
    作者:VIDAL, JOELLE、HUET, FRANCOIS
    DOI:——
    日期:——
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