环丁烯-1-基(三甲基)硅烷 | 83094-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 环丁烯-1-基(三甲基)硅烷
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)cyclobutene
• 英文别名: (Cyclobut-1-en-1-yl)(trimethyl)silane；cyclobuten-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 83094-06-8
• 化学式: C₇H₁₄Si
• 分子量: 126.274
• InChiKey: CLCLIPGZNIQPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基甲硅烷-3-丁炔-1-醇 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 环丁烯-1-基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属促进环化。18. (.omega.-halo-1-alkenyl) 金属衍生物的新型环烷基化反应。合成范围和机制

  摘要：

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）

  DOI：

  10.1021/ja00224a025

文献信息

• β-Trimethylsilyl Cyclopropylcarbenes
  作者：Xavier Creary、Mark A. Butchko

  DOI：10.1021/jo001112b

  日期：2001.2.1

  derived from trimethylsilyl migration. These reactions were interpreted in terms of rapid trimethylsilyl migration to carbene-like centers that compete effectively with ring expansion processes of cyclopropylcarbenes. Computational studies (B3LYP/6-31G) suggest that cyclopropyl stabilization of carbenes is more effective than beta-trimethylsilyl stabilization. However, beta-trimethylsilyl stabilized conformations

  环丙基三甲基甲硅烷基甲基酮的甲苯磺酰derivative衍生物的原位生成的锂盐的热分解产生1-环丙基-1-三甲基甲硅烷基乙烯，这是甲硅烷基专有的迁移产物。1-三甲基甲硅烷基环丙基烷基酮的甲苯磺酰derivatives衍生物的钠盐的热分解也得到了衍生自三甲基甲硅烷基迁移的亚甲基环丙烷产物。这些反应是根据三甲基甲硅烷基快速迁移到卡宾样中心来解释的，这些中心可与环丙基卡宾的扩环过程有效竞争。计算研究（B3LYP / 6-31G）表明，卡宾的环丙基稳定作用比β-三甲基甲硅烷基稳定作用更有效。但是，很容易获得β-三甲基甲硅烷基稳定的构象，这些构象可能导致甲硅烷基迁移。甲基-1-三甲基甲硅烷基环丙基卡宾有两个最小能量构象，27，这些构象相互转化的旋转势垒（5.4 kcal / mol）大大低于母体环丙基卡宾（15 kcal / mol）。提出了在卡宾空轨道与相邻的Si-C sigma-轨道之间的过渡态
• Metal promoted cyclization. 5. Mechanistic duality in cyclialkylation of alkenylmetal derivatives
  作者：Larry D. Boardman、Vahid Bagheri、Hiroyuki Sawada、Eiichi Negishi

  DOI：10.1021/ja00332a072

  日期：1984.10
• Novel silicon-promoted cycloalkylation of alkenylmetal derivatives
  作者：Eiichi Negishi、Larry D. Boardman、James M. Tour、Hiroyuki Sawada、Cynthia L. Rand

  DOI：10.1021/ja00358a043

  日期：1983.9
• NEGISHI, EI-ICHI;BOARDMAN, L. D.;TOUR, J. M.;SAWADA, HIROYUKI;RAND, CYNTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 20, 6344-6346
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、BOARDMAN, L. D.、TOUR, J. M.、SAWADA, HIROYUKI、RAND, CYNTH+

  DOI：——

  日期：——
• BOARDMAN, L. D.;BAGHERI, VAHID;SAWADA, HIROYUKI;NEGISHI, EI-ICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6105-6107
  作者：BOARDMAN, L. D.、BAGHERI, VAHID、SAWADA, HIROYUKI、NEGISHI, EI-ICHI

  DOI：——

  日期：——