(8aS)-2-(3-formyl-1H-indol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione | 155511-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (8aS)-2-(3-formyl-1H-indol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 英文别名: 2-[(8aS)-1,4-dioxo-6,7,8,8a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 155511-91-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: RABRZQWXBJHRNM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 、 (8As)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1,4-二酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以67%的产率得到(8aS)-2-(3-formyl-1H-indol-2-yl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxyindole-3-carbaldehyde

  摘要：

  1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)41

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxyindole-3-carbaldehyde
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Daisuke Shinmyo、Masahiro Nakajou

  DOI：10.3987/com-12-s(n)41

  日期：——

  1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.