2-[乙基(乙胺基)氨基]乙醇 | 62404-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[乙基(乙胺基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(1,2-diethylhydrazino)ethanol
• 英文别名: 1,2-Diethyl-1-(β-hydroxyethyl)hydrazin；Ethanol, 2-(1,2-diethylhydrazino)-；2-[ethyl(ethylamino)amino]ethanol
• CAS: 62404-50-6
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• 分子量: 132.206
• InChiKey: QEJXWBJDLJTMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 2-[乙基(乙胺基)氨基]乙醇 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到3,4-Diethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪和2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪-5-酮的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330679
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二乙基肼基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-[乙基(乙胺基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪和2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪-5-酮的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330679

文献信息

• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 72. Tetrahydro-1,3,4-oxadiazines
  作者：Ian J. Ferguson、Alan R. Katritzky、David M. Read

  DOI：10.1039/p29760001861

  日期：——

  Variable-temperature proton n.m.r. spectroscopy has been used to study the inversion barriers and conformations of 3.4-dialkyltetrahydro-1.3.4-oxadiazines. The predominant conformer of 3,4-dimethyltetrahydro-1.3,4-oxadiazine was found to be 3ax, 4eq.

  可变温度质子核磁共振光谱已被用于研究3.4-二烷基四氢-1.3.4-恶二嗪的转化障碍和构象。发现3,4-二甲基四氢-1.3,4-恶二嗪的主要构象异构体为3 ax，4 eq。
• 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3224258B1

  公开（公告）日：2019-08-14