1-trimethylsilyl-1H-tetrazole | 18242-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)tetrazole；1-trimethylsilyltetrazole；1-trimethylsilanyl-1H-tetrazole；1-trimethylsilyl-tetrazole；1-Trimethylsilyl-tetrazol；2-Trimethylsilyltetrazole；trimethyl(tetrazol-1-yl)silane
• CAS: 18242-99-4
• 化学式: C₄H₁₀N₄Si
• 分子量: 142.236
• InChiKey: HRMXHFPXMPYHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1-trimethylsilyl-1H-tetrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以84%的产率得到1-(phenylselanyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的路易斯碱活化：路易斯碱催化硒代内酯化的发展。

  摘要：

  路易斯酸的路易斯碱活化的概念已被应用于硒酸内酯化反应。通过使用亚化学计量量的具有“软”供体原子（S，Se，P）的路易斯碱，与背景反应相比，速率显着提高。初步的机械研究已经揭示了催化剂的静止状态以及弱布朗斯台德酸助催化剂的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol701617d
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37.5%的产率得到1-trimethylsilyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Highly asymmetric coordination of trimethylsilyl groups to tetrazole and triazole rings: an experimental and computational study in gaseous and crystalline phases

  摘要：

  1-Trimethylsilyltetrazole, 1 是由氯三甲基硅烷和四氮唑在三乙胺作为辅助碱的存在下合成的。通过 X 射线衍射原位生长的晶体，确定了这种化合物的晶体结构。通过气相电子衍射（GED）确定了 1 和 1-三甲基硅基-1,2,4-三氮唑 2 的气相结构。报告还介绍了通过 ab initio 计算对这些化合物及相关化合物进行的广泛研究。环与 N 上取代基之间的角度尤其引人关注。研究发现，1 中 CNSi 角和 NNSi 角之间 15.5°的计算差值主要（但不完全）是四唑环的固有特性，而不是由于 Si⋯N 的短相互作用造成的。

  DOI：

  10.1039/b803091j
• 作为试剂：
  描述：

  4-联苯乙腈 在 三乙烯二胺 、 四丁基氟化铵 、 1-trimethylsilyl-1H-tetrazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-([1,1’-联苯]-4-甲基)-N,N-二甲基-1H-四氮唑-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  假定的内源性大麻素转运阻滞剂 LY2183240 是 FAAH 和其他几种脑丝氨酸水解酶的有效抑制剂

  摘要：

  脂质递质如何在细胞内和细胞之间移动以传递信号仍然是一个重要且在很大程度上未得到解答的问题。完整的膜转运蛋白、可溶性脂质结合蛋白和代谢酶都被提议在体内协同调节脂质信号动力学。分配这些类别蛋白质中的每一种所做出的相对贡献需要选择性药理学试剂来扰乱它们各自的功能。最近，LY2183240，一种推定的内源性大麻素 (EC) 转运蛋白的杂环尿素抑制剂，被证明可以破坏脂质 EC​​ anandamide 的细胞摄取并促进体内镇痛。在这里，我们表明 LY2183240 是一种有效的 EC 降解酶脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的共价抑制剂。LY2183240 通过酶的氨甲酰化灭活 FAAH' s 丝氨酸亲核试剂。使用基于活性的蛋白质组学探针进行的更多全局筛选确定了几种额外的丝氨酸水解酶，这些酶也被 LY2183240 抑制。这些结果表明，用 LY2183240 观察到的 anandamide 摄取的阻断可能主要是由于

  DOI：

  10.1021/ja062999h

文献信息

• Begtrup, Mikael; Larsen, Peter, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 10, p. 1050 - 1057
  作者：Begtrup, Mikael、Larsen, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Nonaqueous aminomethylation of silylated polynitrogen heterocycles
  作者：A. V. Kalinin、�. T. Apasov、S. L. Ioffe、V. P. Kozyukov、Vik P. Kozyukov

  DOI：10.1007/bf00956120

  日期：1985.6
• Wessel, Jens; Behrens, Ulrich; Lork, Enno, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 4, p. 516 - 519
  作者：Wessel, Jens、Behrens, Ulrich、Lork, Enno、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• BEGTRUP, MIKAEL;LARSEN, PETER, ACTA CHEM. SCAND. , 44,(1990) N0, C. 1050-1057
  作者：BEGTRUP, MIKAEL、LARSEN, PETER

  DOI：——

  日期：——
• KALININ, A. V.;APASOV, EH. T.;IOFFE, S. L.;KOZYUKOV, V. P.;KOZYUKOV, V. P+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 6, 1447-1449
  作者：KALININ, A. V.、APASOV, EH. T.、IOFFE, S. L.、KOZYUKOV, V. P.、KOZYUKOV, V. P+

  DOI：——

  日期：——