1,2,3-triphenylbenzothiophenium bromide | 106896-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-triphenylbenzothiophenium bromide
• 英文别名: 1,2,3-triphenyl-1-benzothiophenium bromide；1,2,3-Triphenyl-1-benzothiophen-1-ium;bromide
• CAS: 106896-08-6
• 化学式: Br*C₂₆H₁₉S
• 分子量: 443.407
• InChiKey: MXUJGYROLRLDGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,2,3-triphenylbenzothiophenium bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-methoxy-1,2-diphenyl-2-ethene
  参考文献：
  名称：

  Base-Induced Selective Ring Opening of 1-Arylbenzo[b]thiophenium Salts

  摘要：

  1-芳基苯并[b]噻唑盐与甲醇中的甲氧根离子的反应导致噻唑环的S+-C(2)键断裂，生成o-(苯基硫基)苯取代的甲氧乙烯、烯烃或炔烃。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1357
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(phenylthio)phenyl>-1,2-diphenylethene 在 溴 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,3-triphenylbenzothiophenium bromide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-1-苯并噻吩离子在溴化o-芳基噻吩基取代的乙烯中的形成

  摘要：

  邻芳基噻吩取代的乙烯的溴化反应通过溴中间体中的分子内环化得到 1-芳基-1-苯并噻吩离子。还讨论了取代基和溶剂效应。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.399

文献信息

• Intramolecular cyclization of [o-(arylthio)phenyl]ethenes. synthesis and crystal structure of 1-arylbenzo[b]thiophenium salts
  作者：Tsugio Kitamura、Shin-ichi Soda、Hironobu Kawasato、Hiroshi Taniguchi、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81871-8

  日期：1993.6

  1-arylbenzo[b]thiophenium salts (4) are prepared by bromine-induced intramolecular cyclization of [o-(arylthio)phenyl]ethenes (3). The substituent and solvent effects on the formation of the 1-arylbenzo[b]thiophenium salts 4 are described. The reaction with iodine monochloride provides the improved yields of 2-unsubstituted and 2-methyl-1-phenylbenzo[b]thiophenium salts 4. The single crystal structure of 1

  通过溴诱导的[ o-（芳硫基）苯基]乙烯（3）的分子内环化反应，制备了新型的1-芳基苯并[b]噻吩鎓盐（4）。描述了取代基和溶剂对1-芳基苯并[b]噻吩鎓盐4的形成的影响。与一氯化碘的反应提高了2-未取代的和2-甲基-1-苯基苯并[b]噻吩鎓盐4的收率。1,2,3-三苯基苯并[b]噻吩高氯酸盐的单晶结构（4 b：XCIO 4）表明硫原子周围的键是金字塔形排列的。与非稠合苯环相关的硫碳键长为1.784Å，五元环中的SC键长为1.762和1.790Å。硫周围的键角为92.1、103.1和107.0°。观察到硫与高氯酸根阴离子的氧之间的原子间距离相对较短（3.092Å）。
• FORMATION OF 1-ARYL-1-BENZOTHIOPHENIUM IONS IN BROMINATION OF<i>o</i>-ARYLTHIOPHENYL-SUBSTITUTED ETHYLENES
  作者：Tsugio Kitamura、Hironobu Kawasato、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.399

  日期：1986.3.5

  Bromination reaction of o-arylthiophenyl-substituted ethylenes gave 1-aryl-1-benzothiophenium ions by intramolecular cyclization in the bromonium intermediates. The substituent and solvent effects are also discussed.

  邻芳基噻吩取代的乙烯的溴化反应通过溴中间体中的分子内环化得到 1-芳基-1-苯并噻吩离子。还讨论了取代基和溶剂效应。
• Kitamura, Tsugio; Soda, Shin-Ichi; Morizane, Kunihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 4, p. 473 - 474
  作者：Kitamura, Tsugio、Soda, Shin-Ichi、Morizane, Kunihiko、Fujiwara, Yuzo、Taniguchi, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Base-Induced Selective Ring Opening of 1-Arylbenzo[b]thiophenium Salts
  作者：Tsugio Kitamura、Tatsuya Takachi、Shin-ichi Soda、Hironobu Kawasato、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1992.1357

  日期：1992.7

  Reactions of 1-arylbenzo[b]thiophenium salts with methoxide anion in methanol caused the fission of the S+-C(2) bond of the thiophenium ring to produce o-(phenylthio)phenyl-substituted methoxyethenes, allenes, or alkynes.

  1-芳基苯并[b]噻唑盐与甲醇中的甲氧根离子的反应导致噻唑环的S+-C(2)键断裂，生成o-(苯基硫基)苯取代的甲氧乙烯、烯烃或炔烃。
• Complete retention of configuration in the nucleophilic substitution of 1-phenylbenzo[b]thiophenium salts by alkoxide anions
  作者：Tsugio Kitamura、Masa-aki Miyaji、Shin-ichi Soda、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c39950001375

  日期：——

  Reaction of 1,2,3-triarylbenzo[b]thiophenium salts with alkoxide anions results in the exclusive formation of (Z) alkoxy-substituted alkenes, indicating that the nucleophilic ring-opening reaction proceeds with complete retention of configuration.

  1,2,3-三芳基苯并[ b ]噻吩盐与烷氧基阴离子的反应导致（Z）烷氧基取代的烯烃的排他性形成，表明亲核开环反应在完全保留构型的情况下进行。