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N-Hexyl-2-[4-(5-hexylamino-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]isonicotinamide | 881382-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Hexyl-2-[4-(5-hexylamino-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]isonicotinamide
英文别名
N-hexyl-2-[4-[5-(hexylamino)-2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]pyridine-4-carboxamide
N-Hexyl-2-[4-(5-hexylamino-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]isonicotinamide化学式
CAS
881382-17-8
化学式
C30H42F3N5O2
mdl
——
分子量
561.691
InChiKey
UMBGSUJPSPGPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    718.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己胺2-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]isonicotinic acid methyl ester氰化钠 作用下, 以53%的产率得到N-Hexyl-2-[4-(5-hexylamino-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]isonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridine Derivatives For Inhibiting Human Stearoyl-Coa-Desaturase
    摘要:
    本发明揭示了治疗哺乳动物,尤其是人类的SCD介导疾病或症状的方法,其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用本发明公式(I)的化合物,其中x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处定义。还公开了包含公式(I)化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080167321A1
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文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES
    申请人:Fajas Lluis
    公开号:US20130012709A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    An inhibitor of the activity of stearoyl-CoA-desaturase-1 (SCD-1) enzyme for use in the treatment of prostate cancer as well as novel inhibitors of formula (IIa).
    一种用于治疗前列腺癌的硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD-1)酶活性的抑制剂,以及化学式(IIa)的新型抑制剂。
  • Pyridine derivatives for inhibiting human stearoyl-coa-desaturase
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2316457A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明公开了治疗哺乳动物(最好是人类)SCD 介导的疾病或病症的方法,其中包括向有需要的哺乳动物施用式 (I) 化合物 其中 x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 在本文中定义。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物。
  • PYRIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING HUMAN STEAROYL-COA-DESATURASE
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1827438B1
    公开(公告)日:2011-01-12
  • PIPERAZIN DERIVATIVES FOR INHIBITING HUMAN STEAROYL-COA-DESATURASE
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1827438B2
    公开(公告)日:2014-12-10
  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF STEAROYL-CoA-DESATURASE-1 AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE STEAROYL-COA-DESATURASE-1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INST NAT SANTE RECH MED
    公开号:WO2011030312A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention relates to inhibitor of the activity of stearoyl-CoA-desaturase-1 (SCD-1) enzyme for use in the treatment of prostate cancer as well as to novel inhibitors of formula (IIa):
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