1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylenecyclobutene | 90002-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylenecyclobutene
• 英文别名: 3-chloro-1,2,3-trimethyl-4-methylidenecyclobutene；3-chloro-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobutene；1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylene-3-cyclobutene；4-Chlor-1,2,4-trimethyl-3-methylen-cyclobuten；1,2,3-Trimethyl-3-chlor-4-methylen-cyclobuten-(1)；1-Chlor-1,3,4-trimethyl-2-methylen-cyclobuten-(3)；Cyclobutene, 3-chloro-1,2,3-trimethyl-4-methylene-
• CAS: 90002-77-0
• 化学式: C₈H₁₁Cl
• 分子量: 142.628
• InChiKey: TWZLHDRFKVUAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylenecyclobutene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2,3-Trimethyl-4-methylen-1-cyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2362 - 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2,3,4-四甲基环丁烯 在 喹啉 作用下， 生成 1-chloro-1,3,4-trimethyl-2-methylenecyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2362 - 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 960 - 972
  作者：Criegee,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osadchii, S. A.; Shakirov, M. M.; Shubin, V. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 770 - 775
  作者：Osadchii, S. A.、Shakirov, M. M.、Shubin, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 275 - 288
  作者：Criegee,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3461 - 3468
  作者：Criegee,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carbocationic Cyclizations: IX. Rearrangement of Long-Lived 4-(2-Biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl Cation into trans- and cis-4,5,6,6-Tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl Cations
  作者：V. A. Bushmelev、A. M. Genaev、S. A. Osadchii、M. M. Shakirov、V. G. Shubin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010218.88703.55

  日期：2003.9

  According to the H-1 and C-13 NMR data, long-lived 4-(2-biphenylyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclobutenyl cation generated by protonation of 3-(2-biphenylyl)-1,2,3-trimethyl-4-methylenecyclobutene in superacids undergoes cyclization which launches further rearrangements finally leading to formation of a mixture of trans- and cis-4,5,6,6-tetramethyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[j,k]phenanthren-5-yl cations.