O-tert-butyl-N,N-diisopropyl-isourea | 67098-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl-N,N-diisopropyl-isourea
• 英文别名: N,N-diisopropyl O-t-butyl-isourea；N,N'-diisopropyl-O-tert-butylisourea；tert-Butyl N,N-dipropan-2-ylcarbamimidate；tert-butyl N,N-di(propan-2-yl)carbamimidate
• CAS: 67098-46-8
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O
• 分子量: 200.324
• InChiKey: RLCSLTZMOWQOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-1H-吡咯-2-羧酸 、 O-tert-butyl-N,N-diisopropyl-isourea 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应对乙烯基吡咯环氧化物的重排合成含二氢氧杂环庚烷[4,3 - b ]吡咯的天然产物

  摘要：

  研究了利用乙烯基吡咯环氧化物应对重排法制备二酮哌嗪天然产物的二氢氧杂环庚烷[4,3- b ]吡咯核的方法。发现在环氧化物上的酯取代基对于发生[3，3]重排是必不可少的。用M06-2X进行的密度泛函计算提供了吡咯和酯基对这些重排的影响的解释。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02965

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA REPLICATION DE HCV
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2006038039A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to the use of compounds of formula (I): 1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5 where X, Y, R1, R2 and R3 are defined therein, which can act as modulators of viral replication and/or virus production, especially of the hepatitis C virus (HCV), in a cell based system.

  本发明涉及使用式(I)的化合物：1 R X 3 R Y ( I) 2 R 5，其中X、Y、R1、R2和R3在其中被定义，这些化合物可以作为病毒复制和/或病毒产生的调节剂，特别是对丙型肝炎病毒（HCV）在基于细胞的系统中。
• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。
• Synthesis and cholera toxin binding properties of multivalent GM1 mimicsElectronic supplementary information (ESI) available: characterization of the polyvalent compounds ? imide by-products. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b405344c/
  作者：Daniela Arosio、Ioannis Vrasidas、Paola Valentini、Rob M. J. Liskamp、Roland J. Pieters、Anna Bernardi

  DOI：10.1039/b405344c

  日期：——

  inhibition assay the prepared inhibitors showed good inhibition. While the monovalent GM1 mimic showed the expected inhibition in the 200 microM range the multivalent scaffolds led to increased binding. The tetravalent compound was shown to be 440-fold more potent than its monovalent counterpart. The octavalent analog, however, was the most potent compound as determined using an ELISA assay.

  基于3,5-二-（2-氨基乙氧基）-苯甲酸分支单元的树枝状大分子用于附着多个副本的GM1模拟物，以抑制霍乱毒素的结合。合成了高达八价的体系以及相关的参考化合物，在一种情况下，该参考化合物包含一价形式的配体，在另一种情况下包含支架但不包含配体。使用表面等离振子共振抑制测定法，所制备的抑制剂表现出良好的抑制作用。虽然单价GM1模拟物显示了200 microM范围内的预期抑制作用，但多价支架却导致结合增加。已显示该四价化合物的效力比其一价对应物高440倍。然而，八价类似物是用ELISA测定法测定的最有效的化合物。
• Biphenomycin B and Derivatives: Total Synthesis and Translation Inhibition
  作者：Yu-Peng He、Hao Tan、Lars Arve、Sascha Baumann、Herbert Waldmann、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1002/asia.201000908

  日期：2011.6.6

  the synthesis of the antibiotic natural product biphenomycin B and several derivatives is reported, which employs a Suzuki coupling reaction of a free carboxylic acid and macrolactam formation as key transformations. Liberal exchange of the central amino acid was demonstrated. This procedure gave derivatives to study the influence of the polar side chain of the central amino acids on translation inhibition

  报道了关于抗生素天然产物联苯霉素B和几种衍生物的合成的完整说明，其使用游离羧酸和大内酰胺形成的Suzuki偶联反应作为关键转化。证明了中央氨基酸的自由交换。该方法给出衍生物以研究中心氨基酸的极性侧链对翻译抑制的影响。
• RHODOL-BASED THALLIUM SENSORS FOR HIGH-THROUGHPUT SCREENING OF POTASSIUM CHANNELS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20190308991A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided are novel rhodol-based compounds, the preparation method thereof, and use thereof in Tl + flux assays. The disclosed compounds may be used as more red-shifted and less pH-sensitive variants of Thallos.

  提供了基于新颗菊红色素的化合物，其制备方法以及在Tl+流量测定中的使用。所披露的化合物可以用作Thallos的更向红移和较不pH敏感的变种。