(S)-2-methylpiperidine hydrochloride | 5119-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-methylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-Methyl-piperidin; Hydrochlorid；(S)-2-Methylpiperidine hydrochloride；(2S)-2-methylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 5119-88-0
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 135.637
• InChiKey: BILCQNXKQKRGAO-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylpiperidine hydrochloride 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S,Z)-N’-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed herein are compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disorder, a disorder associated with excessive neuronal excitability, or a disorder associated with a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disorder, a disorder associated with excessive neuronal excitability, or disorder associated with a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  公开号：

  WO2022231872A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,1'R)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethyl-2-methylpiperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89.3%的产率得到(S)-2-methylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE OPTISCH AKTIVER PIPERIDINE DURCH HYDRIERUNG OPTISCH AKTIVER PYRIDINE<br/>[EN] METHOD FOR SYNTHESISING OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINES BY THE HYDROGENATION OF OPTICALLY ACTIVE PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PIPERIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES PAR HYDROGENATION DE PYRIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2005049570A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung von optisch aktiven Piperidinen durch Hydrierung von Pyridinen unter Verwendung eines geeigneten Katalysators. Dieses Verfahren erlaubt die Darstellung einer Vielzahl von Piperidinderivaten in hohen optischen Reinheiten und Ausbeuten.

  这项发明涉及一种通过使用适当的催化剂对吡啶进行加氢来制备光学活性哌啶的方法。该方法允许以高光学纯度和产率制备多种哌啶衍生物。
• AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160122335A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , A 1 , A 2 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R5、A1、A2和在规范中定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Application of Chiral Transfer Reagents to Improve Stereoselectivity and Yields in the Synthesis of the Antituberculosis Drug Bedaquiline
  作者：Juliana M. S. Robey、Sanjay Maity、Sarah L. Aleshire、Angshuman Ghosh、Ajay K. Yadaw、Subho Roy、Sarah Jane Mear、Timothy F. Jamison、Gopal Sirasani、Chris H. Senanayake、Rodger W. Stringham、B. Frank Gupton、Kai O. Donsbach、Ryan C. Nelson、Charles S. Shanahan

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00287

  日期：2023.11.17
• AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS MODULATORS OF RORGAMMAT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3212642B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• US9845319B2
  申请人：——

  公开号：US9845319B2

  公开（公告）日：2017-12-19