Die Reaktion von N.N′-Dihydroxyaminalen mit Isocyansäureestern Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
作者:G. Zinner、U. Dybowski
DOI:10.1002/ardp.19713041202
日期:——
Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene N.N′‐Dihydroxyaminale (1) wird untersucht. Sie führt unter N→O‐Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4‐disubst. 1,2.4‐Oxadiazolidon‐(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8.
Die Einwirkung von 2 Mol Isocyansäureester auf 9 verschiedene NN'-Dihydroxyaminale (1) wird untersucht。Sie führt unter N→O-Umlagerung zu 3, oder unter Spaltung der Molekel zu den carbamoylierten Hydroxylaminen 5 und 6, oder zum 2.4-disubst。1,2.4-Oxadiazolidon-(5) 4 als Cycloadditionsprodukt des Isocyansäureesters mit einem bei der Spaltung intermediär gebildeten Formaldehydnitron 8。
Über eine unerwartete Acetal-Umlagerung bei der Einwirkung von Isocyansäureestern auf N, N′-Dihydroxy-aminale 31. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
作者:G. Zinner、W. Kliegel
DOI:10.1002/ardp.19662991202
日期:——
Bei der Einwirkung von 2 Molekeln Isocyansäureester aufN, N′‐Dihydroxy‐aminale tritt eine Umlagerung dieses N, N‐Acetals zum O, N‐Acetal ein, und man isoliert dessen Biscarbamoyl‐Derivate. Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der auch die Entstehung der verschiedenartigen Neben‐ und Folge‐ bzw. Ausweich‐Produkte erklären kann.