(3aS,5a-trans)Decahydropyrrolo<1,2-a>quinoxaline | 7076-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3aS,5a-trans)Decahydropyrrolo<1,2-a>quinoxaline
• 英文别名: (3aS,5a-trans)Decahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline；(3aS,5aR,9aR)-1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a-dodecahydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 7076-10-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• 分子量: 180.293
• InChiKey: IKXKDNOUZOFRSH-HBNTYKKESA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiophene-4-acetyl chloride 、 (3aS,5a-trans)Decahydropyrrolo<1,2-a>quinoxaline 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到(3aS,5a-trans)Dodecahydro-5-(benzothien-4-ylacetyl)pyrrolo<1,2-a>quinoxaline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3aS,5a-trans)Decahydropyrrolo<1,2-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  perhydro-2（1 H）-喹喔啉酮和perhydropyrrolo [1,2 - a ] quinoxalin-4（5 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240512

文献信息

• REES, DAVID C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1297-1300
  作者：REES, DAVID C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of perhydro-2(1<i>H</i>)-quinoxalinones and perhydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalin-4(5<i>H</i>)-one derivatives
  作者：David C. Rees

  DOI：10.1002/jhet.5570240512

  日期：1987.9

  The novel trans-bicyclic-perhydro-2(1H)-quinoxalinones 4, 6 and 7 and the tricyclic-perhydropyrrolo[1,2-a]-quinoxalin-4(5H)-one derivatives 8 and 9 are prepared via a ring opening and spontaneous ring closing reaction of the aziridines 2 and 3 with the α-amino acids glycine, L-alanine, L-proline and L-phenylalanine. This methodology was used to prepare 5 and 10 which are novel rigid analogues of the

  新颖的反式-二环-全氢化2（1 ħ）-quinoxalinones 4,6和7和三环-全氢[1,2一]喹喔啉-4（5 ħ） -酮衍生物8和9制备经由一个氮丙啶2和3与α-氨基酸甘氨酸，L-丙氨酸，L-脯氨酸和L-苯丙氨酸的开环和自发的闭环反应。该方法用于制备5和10，它们是κ阿片类化合物1的新型刚性类似物。氮丙啶3的处理用氨基甲酸甲酯得到环状脲11。