bis-triphenylvinyl disulfide | 89703-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis-triphenylvinyl disulfide
• 英文别名: Bis-triphenylvinyl-disulfid；1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[Disulfanediyldi(ethene-2,1,1,2-tetrayl)]hexabenzene；[1,2-diphenyl-2-(1,2,2-triphenylethenyldisulfanyl)ethenyl]benzene
• CAS: 89703-83-3
• 化学式: C₄₀H₃₀S₂
• 分子量: 574.81
• InChiKey: GBQGWKRSLDOITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.5-180.5 °C
• 沸点：
  668.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-triphenylvinyl disulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 [1,2-diphenyl-2-(1,2,2-triphenylethenylsulfonylsulfanyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的噻吩-1-氧化物：结构，开环和转化为苯并噻吩。

  摘要：

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99907-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 bis-triphenylvinyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  Triphenylvinyl Mercaptan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01336a077

文献信息

• Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
  作者：Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi

  DOI：10.1039/b811362a

  日期：——

  The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).

  通过使用简单的钯催化剂（例如PdCl（2）或PdCl（2）（cod）），将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
• BONINI, B. F.;FORESTI, E.;LEARDINI, R.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 445-448
  作者：BONINI, B. F.、FORESTI, E.、LEARDINI, R.、MACCAGNANI, G.、MAZZANTI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Triphenylvinyl Mercaptan
  作者：C. F. Koelsch、Glenn Ullyot

  DOI：10.1021/ja01336a077

  日期：1933.9
• Silylated thiiran-1-oxides: Structure, ring opening and conversion to a benzothiophene.
  作者：Bianca F. Bonini、Elisabetta Foresti、Rino Leardini、Gaetano Maccagnani、Germana Mazzanti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99907-6

  日期：1984.1

  Silylated thiirans upon oxidation with peroxyacids do not give exclusively the corresponding S-oxides but, in addition some products derived from ring opening. The stereochemistry of the oxidation to thiiran-1-oxides is to the silyl group as demonstrated by X-ray analysis.

  用过氧酸氧化时，甲硅烷基化的噻喃并不仅能得到相应的S-氧化物，而且还会产生一些来自开环的产物。X射线分析表明，氧化成噻喃-1-氧化物的立体化学是甲硅烷基。