trans-2-acetamidocyclohexanethiol | 98289-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-acetamidocyclohexanethiol
• 英文别名: (+/-)-N-(trans-2-mercapto-cyclohexyl)-acetamide；(+/-)-N-(trans-2-Mercapto-cyclohexyl)-acetamid；(+/-)-trans-2-Acetylamino-cyclohexanthiol；N-[(1R,2R)-2-sulfanylcyclohexyl]acetamide
• CAS: 98289-71-5；98289-72-6
• 化学式: C₈H₁₅NOS
• 分子量: 173.279
• InChiKey: USJDEBGZFQXVSL-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  348.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-acetamidocyclohexanethiol 在 盐酸 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 24.0h， 生成 trans-(+/-)-2-aminocyclohexane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸

  摘要：

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。

  DOI：

  10.1021/jo070470c
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 lead(IV) acetate 、 硫酸 、 sodium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 trans-2-acetamidocyclohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  通过金属离子促进的二烷基二芳基和二芳基二硫化物的氧化，添加到烯烃中

  摘要：

  描述了在三氟乙酸-二氯甲烷中铅（IV）盐存在下烯烃与二正丙基，二苯基和二苄基二硫化物的反应。用锰（III）盐作为氧化剂，可以以较高的产率获得邻位的三氟乙酰氧基-硫化物。使用铁的替代反应条件（III还描述了）盐或不存在添加的金属盐的情况。在Ritter条件下，衍生自二苯基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物与乙腈反应，生成乙酰胺基硫化物，但是衍生自苄基乙酰胺的另一种反应途径，衍生自二苄基二硫化物的三氟乙酰氧基硫化物仅以较差的产率得到邻位乙酰酰胺基硫化物。描述了乙酰氨基硫化物到氨基硫化物和乙酰氨基硫醇的转化。

  DOI：

  10.1039/p19850001039

文献信息

• Svoboda et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1426,1437
  作者：Svoboda et al.

  DOI：——

  日期：——
• BEWICK, A.;MELLOR, J. M.;OWTON, W. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1039-1044
  作者：BEWICK, A.、MELLOR, J. M.、OWTON, W. M.

  DOI：——

  日期：——