5-bromo-2-hydroxy-α-(2-naphthyl)benzyl alcohol | 134505-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-α-(2-naphthyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 5-bromo2-hydroxy-α-(2-naphthyl)benzyl alcohol；5-Bromo-2-hydroxy-alpha-(2-naphthyl)benzyl alcohol；4-bromo-2-[hydroxy(naphthalen-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 134505-30-9
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 329.193
• InChiKey: DGCRLOUAUDQYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxytetrahydropyran-4-yl)-2-(naphth-2-yl)benzo-1,3-dioxole 、 2-溴萘 、 2-naphthalenylmagnesium bromide 、 ammonium chloride 、 5-溴水杨醛 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到5-bromo-2-hydroxy-α-(2-naphthyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的双环衍生物或其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1是可选取代的苯基或萘基；R.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基，或可选取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个公式--A.sup.1--X--A.sup.2--的基团，其中A.sup.1和A.sup.2各自是(1-4C)烷基，X是氧，硫，亚砜，磺酰或亚胺。该发明还涉及制备公式I的双环衍生物或其药学上可接受的盐的过程，以及含有该双环衍生物的药物组合物。该发明化合物是5-脂氧酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05126365A1

文献信息

• US5126365A
  申请人：——

  公开号：US5126365A

  公开（公告）日：1992-06-30
• Bicyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0410661B1

  公开（公告）日：1994-06-15