cholest-5-ene-3β,19-diol 3-acetate 19-methyl ether | 1108-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-ene-3β,19-diol 3-acetate 19-methyl ether
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-10-(methoxymethyl)-13-methyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1108-65-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: VATTZKXEVIXTCP-WTTFBDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-5-ene-3β,19-diol 3-acetate 19-methyl ether 在 silver trifluoroacetate 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到6β,19-epoxy-5-iodo-5α-cholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regiocontrol of electrophilic additions to cyclohexene systems by neighboring groups. Competition of electronic and stereoelectronic effects and comparison of the reactivity of selected electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a014

文献信息

• Synthesis of C19-functionalized 7-dehydrocholesteryl derivatives. Photochemical transformation to vitamin D3 analog
  作者：Robert M. Moriarty、Herbert E. Paaren

  DOI：10.1021/jo00318a024

  日期：1981.2
• Stereo- and regiocontrol of electrophilic additions to cyclohexene systems by neighboring groups. Competition of electronic and stereoelectronic effects and comparison of the reactivity of selected electrophiles
  作者：Pavel Kocovsky、Milan Pour

  DOI：10.1021/jo00308a014

  日期：1990.10