1,4-Dideuterio-6,7-dimethyl-2-(trideuteriomethoxy)naphthalene | 1567442-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dideuterio-6,7-dimethyl-2-(trideuteriomethoxy)naphthalene
• 英文别名: 1,4-dideuterio-6,7-dimethyl-2-(trideuteriomethoxy)naphthalene
• CAS: 1567442-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 191.214
• InChiKey: JWMWUKIKYPGPBD-BPCQQDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 1,2-diethynyl-4,5-dimethylbenzene 在 dual gold catalyst BF₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,4-Dideuterio-6,7-dimethyl-2-(trideuteriomethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙炔在双金催化中的作用：二炔合成萘的选择性差异的机理研究

  摘要：

  在氧亲核试剂的双重活化催化条件下，β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘，而α-萘仅通过π活化形成，而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300820