4-methyl-4-estrene-3,17-dione | 124651-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4-estrene-3,17-dione
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-4,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 124651-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: GSKDBNDLSWFMRK-RGQDEETRSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-estrene-3,17-dione 生成 3-hydroxy-4-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  HOLT, DENNIS A.;LEVY, MARK A.;LADD, DAVID L.;OH, HYE-JA;ERB, JILL M.;HEAS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 937-942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-4-methyl-4-estren-3-one 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOLT, DENNIS A.;LEVY, MARK A.;LADD, DAVID L.;OH, HYE-JA;ERB, JILL M.;HEAS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 937-942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HOLT, DENNIS A.;LEVY, MARK A.;LADD, DAVID L.;OH, HYE-JA;ERB, JILL M.;HEAS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 937-942
  作者：HOLT, DENNIS A.、LEVY, MARK A.、LADD, DAVID L.、OH, HYE-JA、ERB, JILL M.、HEAS+

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic steroid 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0343954B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• US4954446A
  申请人：——

  公开号：US4954446A

  公开（公告）日：1990-09-04
• [EN] AROMATIC STEROID 5-(ALPHA)-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989011282A1

  公开（公告）日：1989-11-30

  (EN) Invented are substituted acrylate analogues of steroidal synthetic compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using these compounds to inhibit steroid 5-$g(a)-reductase including using these compounds to reduce prostate size. Also invented are intermediates used in preparing these compounds.(FR) Analogues d'acrylates substitués de composés stéroïdes synthétiques, préparations pharmaceutiques contenant ces composés et procédés d'utilisation de ces composés pour inhiber la 5-$g(a)-réductase stéroïde, y compris pour réduire la taille de la prostate. On a également découvert des produits intermédiaires utilisés dans la production desdits composés.