3,3'-Dibrom-stilben | 847941-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3'-Dibrom-stilben
• 英文别名: 1-Bromo-3-[2-(3-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 847941-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: RMXTWXQFXTYRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dibrom-stilben 在 air 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2,7-二溴菲
  参考文献：
  名称：

  取代的环戊[ l ]菲的区域选择性合成

  摘要：

  由取代的苯乙酮简单而有效地合成环戊[ 1 ]菲提供了获得具有多种取代方式的多环芳族化合物的途径。从甲硅烷基烯醇醚的合成仅需三个步骤：Mukaiyama aldol反应，然后进行McMurry偶联，然后进行Mallory光环氧化，得到目标菲。已经发现了光环化条件，其从双（间位取代的）对苯二酚产生区域选择性形成2，7-菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02008
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.17h， 以95%的产率得到3,3'-Dibrom-stilben
  参考文献：
  名称：

  取代的环戊[ l ]菲的区域选择性合成

  摘要：

  由取代的苯乙酮简单而有效地合成环戊[ 1 ]菲提供了获得具有多种取代方式的多环芳族化合物的途径。从甲硅烷基烯醇醚的合成仅需三个步骤：Mukaiyama aldol反应，然后进行McMurry偶联，然后进行Mallory光环氧化，得到目标菲。已经发现了光环化条件，其从双（间位取代的）对苯二酚产生区域选择性形成2，7-菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02008

文献信息

• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
  作者：Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/anie.202017175

  日期：2021.5.25

  Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously

  烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径，并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步，但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里，我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的，并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下，反应可在20 mmol规模完成。
• Stilbene derivative, light emitting element material, light emitting element, light emitting device and electronic appliance
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20070100180A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  An object of the present invention to provide a novel stilbene derivative having a large energy gap. In addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap which is suitable for a host material in a light emitting layer. Further in addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap and an electron transporting property. The present invention provides a stilbene derivative represented by a following general formula (3) and a light emitting element material including the stilbene derivative represented thereby: wherein, n is an integer of 0 or more and 2 or less and m is an integer of 1 or more and 2 or less.

  本发明的一个目的是提供一种具有较大能隙的新型蒽醌衍生物。此外，本发明的另一个目的是提供一种适用于光发射层中宿主材料的具有较大能隙的新型发光元件材料。此外，本发明的另一个目的是提供一种具有较大能隙和电子传输性能的新型发光元件材料。本发明提供了一个由下述一般公式（3）表示的蒽醌衍生物和包括所述蒽醌衍生物的发光元件材料：其中，n是0或更多且2或更少的整数，m是1或更多且2或更少的整数。
• 一种高效率深蓝色荧光掺杂材料及OLED有 机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112110942B

  公开（公告）日：2021-10-29

  一种高效率深蓝色荧光掺杂材料及OLED有机电致发光器件。本发明公开了一种有机电致发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，该有机电致发光化合物结构式如式I所示：该类化合物能够作为有机电致发光材料应用，由于由Ra、Rb与Z1、Z2、Z3及Z4、Z5、Z6通过桥连的方式进行组合而形成的七元环，该七元环增加了材料分子及刚性及平面性，能够有效提高材料分子的热稳定性，增加材料的使用寿命，该七元环的引入提高的材料分子的共轭效应，能够增加共轭体系的电子云密度，进而增加材料分子的发光效率。实验表明，本发明中的材料相较对比现有技术，寿命及效率都有较为显著的提升。
• Configurational Isomers of a Stilbene-Linked Bis(porphyrin) Tweezer: Synthesis and Fullerene-Binding Studies
  作者：Maher Fathalla、Janarthanan Jayawickramarajah

  DOI：10.1002/ejoc.200901002

  日期：2009.12

  A new stilbene-tethered bis(porphyrin) tweezer 5 has been synthesized through a Sonogashira cross-coupling reaction. The tweezer exists as two configurational isomers [(Z) + (E)], which have distinct cavity sizes. Fullerene-binding studies show that the (Z) isomer of the tweezer has a significantly higher affinity toward both C60 and C70 compared to the (E) congener. In addition, the (Z) (E) photoisomerization

  通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成了一种新的二苯乙烯系双（卟啉）镊子 5。镊子以两种构型异构体 [(Z) + (E)] 的形式存在，它们具有不同的腔尺寸。富勒烯结合研究表明，与 (E) 同源物相比，镊子的 (Z) 异构体对 C60 和 C70 具有显着更高的亲和力。此外，还讨论了镊子 5 的 (Z) (E) 光异构化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)