(+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione | 115515-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione
• CAS: 115515-03-2
• 化学式: C₂₆H₂₈O₇Si
• 分子量: 480.59
• InChiKey: UPFHPXGBKMJHRS-FJNWEQPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到(+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,6,11,12-naphthacenetetrone
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(acetyloxy)-1,4,4aβ,12aβ-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione 在 甲基溴化镁 、 乙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 (+/-)-3β-(acetyloxy)-3-ethynyl-1,2,3,4,4aβ,12aβ-hexahydro-6,11-dihydroxy-7-methoxy-1α-(trimethylsilyl)-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a016

文献信息

• A stereospecific total synthesis of the anthracyclinones (.+-.)-daunomycinone and (.+-.)-isodaunomycinone
  作者：D. W. Hansen、R. Pappo、R. B. Garland

  DOI：10.1021/jo00253a016

  日期：1988.9