2-丁基-3-甲氧基-2H-吲唑-6-羧酸 | 884502-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 2-丁基-3-甲氧基-2H-吲唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-butyl-3-methoxy-2H-indazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-3-methoxyindazole-6-carboxylic acid
• CAS: 884502-23-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: KYYWAAGEGIYTNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  460.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-3-硝基苯甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-丁基-3-甲氧基-2H-吲唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N,N-Bond-Forming Heterocyclization:  Synthesis of 3-Alkoxy-2H-indazoles

  摘要：

  A one-step heterocyclization of o-nitrobenzylamines to 3-alkoxy-2H-indazoles is reported. The electronic nature of the nitrophenyl group, the steric and electronic nature of the R-1-functionalized benzylic amine, and the nature of the alcoholic solvent affect the efficiency of this heterocyclization reaction (similar to 40-90%).

  DOI：

  10.1021/jo0524831

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>-Bond-Forming Heterocyclization:  Synthesis of 3-Alkoxy-2<i>H</i>-indazoles
  作者：Aaron D. Mills、Musa Z. Nazer、Makhluf J. Haddadin、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/jo0524831

  日期：2006.3.31

  A one-step heterocyclization of o-nitrobenzylamines to 3-alkoxy-2H-indazoles is reported. The electronic nature of the nitrophenyl group, the steric and electronic nature of the R-1-functionalized benzylic amine, and the nature of the alcoholic solvent affect the efficiency of this heterocyclization reaction (similar to 40-90%).