2-(2-methyl-but-1-enyl)-benzothiazole | 1628-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-but-1-enyl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-Methyl-but-1-enyl)-benzothiazol；2-(2-Methylbuten-1-yl)benzthiazol；Benzothiazole, 2-(2-methyl-1-butenyl)-；2-(2-methylbut-1-enyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1628-62-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: WOFVJHJLWGVTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-but-1-enyl)-benzothiazole 、 (5-ethoxymethylene-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 、 硫酸二甲酯 生成 {5-[3-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-pent-2-enylidene]-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  693.通过霍纳反应合成杂环烯烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003793
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-苯并噻唑 生成 2-(2-methyl-but-1-enyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  693.通过霍纳反应合成杂环烯烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003793

文献信息

• De Smet; Van Dormael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1949, vol. 58, p. 472,475
  作者：De Smet、Van Dormael

  DOI：——

  日期：——
• 693. The synthesis of heterocyclic alkenes by the Horner reaction
  作者：E. B. Knott

  DOI：10.1039/jr9650003793

  日期：——