3-[2-(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyphenyl]propanoic acid | 1189760-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[2-(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 1189760-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: RCQGIAKIXAUECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyphenyl]propanoic acid 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到2-methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J

  摘要：

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.143
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-Hydroxypropyl)phenoxy]-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 jones' reagent 作用下， 生成 3-[2-(4-Methoxy-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J

  摘要：

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.143

文献信息

• Intramolecular radical cyclizations onto quinones. A direct synthesis of Bauhinoxepin J
  作者：George A. Kraus、Aniket Thite、Feng Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.143

  日期：2009.9

  Bauhinoxepin J has been synthesized in four steps using an intromolecular persulfate-mediated radical addition to a quinone as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.