2-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane | 95556-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 2-benzyl-3-quinuclidine；2-Benzyl-chinuclidin；2-benzyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；2-Benzylquinuclidine；2-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 95556-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: WJFOOOOXYLOWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 2-(phenylmethyl)-1-azabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  摘要：

  了解锇催化的不对称二羟基化 (AD) 中的高对映选择性。1. 动力学

  DOI：

  10.1021/ja00083a014

文献信息

• Facile α-deprotonation–electrophilic substitution of quinuclidine and DABCO
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Kamal N. Singh、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1039/a905359j

  日期：——

  Deprotonation of BF3 complexes of quinuclidine or DABCO by Schlosser base and subsequent reaction with electrophiles affords α-substituted products in moderate to good yields.

  用Schlosser碱对奎尼克啶或DABCO的BF3络合物进行去质子化，然后与电亲体反应，得到中等到良好的α-取代产物。
• Intramolecular Schmidt reactions of azides with carbocations: synthesis of bridged-bicyclic and fused-bicyclic tertiary amines
  作者：William H. Pearson、Rajesh Walavalkar、Jeffrey M. Schkeryantz、Wen Kui Fang、James D. Blickensdorf

  DOI：10.1021/ja00075a038

  日期：1993.11

  Aliphatic azides were captured intramolecularlyby carbocations, producing aminodiazonium ion intermediates. Carbon-to-nitrogen rearrangement then occurred, generating bridged- or fused-bicyclic a-amino carbocations or iminium ions, depending on the geometry about the C(+)-N bond. In the bridged systems, rapid elimination of the α-amino carbocations produced twisted enamines with 1-azabicyclo[3.2.2]nonene

  脂肪族叠氮化物被碳正离子分子内捕获，产生氨基重氮离子中间体。然后发生碳氮重排，产生桥连或稠合双环 a-氨基碳正离子或亚胺离子，具体取决于 C(+)-N 键的几何形状。在桥接系统中，α-氨基碳阳离子的快速消除产生具有 1-氮杂双环 [3.2.2] 壬烯、1-氮杂双环 [2.2.2] 辛烯和 1-氮杂双环 [3.2.1] 辛烯骨架的扭曲烯胺。在稠合系统中，亚胺离子被硼氢化钠还原为 1-氮杂双环 [n.3.0] 烷烃，其中 n=4 或 5。这些分子内施密特反应的碳正离子是通过用三氟甲磺酸处理烯烃或醇而产生的
• ZEOLITE SSZ-42
  申请人：CHEVRON U.S.A. INC.

  公开号：EP0746529A1

  公开（公告）日：1996-12-11
• EP0746529A4
  申请人：——

  公开号：EP0746529A4

  公开（公告）日：1997-02-05
• [EN] ZEOLITE SSZ-42<br/>[FR] ZEOLITE SSZ-42
  申请人：CHEVRON U.S.A. INC.

  公开号：WO1995022507A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (EN) The present invention relates to new crystalline zeolite SSZ-42 prepared by processes for preparing crystalline molecular sieves, particularly large pore zeolites, using an organic templating agent selected from the group consisting of N-benzyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane cations and N-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane cations.(FR) La présente invention se rapporte à une nouvelle zéolite cristalline SSZ-42 obtenue par des procédés de préparation de tamis moléculaires cristallins, notamment des zéolites à pores larges, à l'aide d'un agent modèle organique séléctionné dans le groupe constitué de cations N-benzyle-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane et de cations N-benzyle-1-azabicyclo[2.2.2]octane.