ethyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-4,7-ethanothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 36860-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-4,7-ethanothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-amino-3-thia-1-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2(6),4-diene-5-carboxylate
• CAS: 36860-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01727362
• 分子量: 252.337
• InChiKey: VEEARKIVPVIRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  424.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-4,7-ethanothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到ethyl 5,6-dihydro-4H-4,7-ethanothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS TRAP1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物及其药用盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导激酶1（"PINK1"）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，并/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对α-突触核蛋白等聚集或错误折叠的蛋白进行重新折叠或溶解。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。

  公开号：

  WO2021188880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以29.3%的产率得到ethyl 2-amino-5,6-dihydro-4H-4,7-ethanothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 2-amino-3-ethycarbonylthieno[2,3-b]quinuclidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759432

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188907A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as a-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• Synthetic Entry to Tricyclic and Tetracyclic Quinuclidine Derivatives by Cycloaddition and Ring Transformation
  作者：Wafaa S. Hamama、Osama M. Abd El-Magid、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1515/znb-2006-0119

  日期：2006.1.1

  The (Z)-2-arylidene-quinuclidines 5 - 8 were synthesized. Their reaction with aliphatic dibasic functional reagents in both basic and acidic conditions afforded the fused heterocycles 9, 10 and 11. However, the reaction of arylidene derivative 5 with an aromatic dibasic functional reagent gave benzimidazole 13 in lieu of the anticipated tetracyclic system, quinuclidino[3,2-e]benzo[b]-1,4-diazepine

  (Z)-2-亚芳基-奎宁环5-8被合成。它们在碱性和酸性条件下与脂肪族二元官能试剂反应得到稠合杂环 9、10 和 11。然而，亚芳基衍生物 5 与芳香族二元官能试剂反应得到苯并咪唑 13，代替预期的四环系统奎宁环[ 3,2-e]苯并[b]-1,4-二氮杂 12。5与不同试剂的环加成得到杂环衍生物17、19、22和23。5与过量间苯二酚的酸催化环化得到24。化合物9a 、19和24显示出抗菌活性。
• KAMINKA, M. EH.;VOROBEVA, V. YA.;NIKITIN, V. B.;MIXLINA, E. E.;ZHIRNIKOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 8, 945-948
  作者：KAMINKA, M. EH.、VOROBEVA, V. YA.、NIKITIN, V. B.、MIXLINA, E. E.、ZHIRNIKOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Heterotricyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080207607A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.