1,1′-[N,N′-dimethylethane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol) | 1415893-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1′-[N,N′-dimethylethane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)
• 英文别名: (1,1'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(naphthalen-2-ol))；1,1'-[N,N'-dimethylethane-1,2-diylbis(azanedi-yl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)；1-[[2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1415893-95-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: HISYYBDVUCKFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 1,1′-[N,N′-dimethylethane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol) 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到C₂₆H₂₆MoN₂O₄
  参考文献：
  名称：

  具有线性和三脚架四缩合物配体的二氧钼（VI）配合物：合成，结构及其作为烯烃环氧化催化剂的用途

  摘要：

  摘要通过曼尼希缩合反应，合成了一系列含有胺-双（酚盐）核的线性和三脚形四齿配体。在室温下在二氯甲烷和甲醇中用MoO2（acac）2（acac =乙酰丙酮化物）处理这些配体，得到相应的顺式-二氧钼（VI）配合物，收率很高。所有这些复合物的特征均来自多种光谱方法（NMR，IR和UV-Vis）和元素分析。MoO2（Ln）（n = 1-3，5）的配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射分析确定。还研究了所有络合物对叔丁基过氧化氢对苯乙烯环氧化的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.10.022
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-萘酚 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以92%的产率得到1,1′-[N,N′-dimethylethane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)]di(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  萘-2-醇和萘-2,7-二醇的氨基甲基化

  摘要：

  仲脂族和杂环二胺与甲醛和萘-2-醇或萘-2,7-二醇的反应得到相应的曼尼希碱。通过IR和1 H NMR光谱检测到一些产物的分子中强分子内氢键OH-N的形成。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100109

文献信息

• Synthesis, in vitro antitumor evaluation and structure activity relationship of heptacoordinated amino-bis(Phenolato) Ti(IV) complexes stabilized by 2,6-dipicolinic acid
  作者：Shanjia Li、Xupeng Zhang、Tiankun Zhao、Nan Liu、Yong Zhang、Peng Wang、Zhongduo Yang、Thomas Huhn

  DOI：10.1007/s00775-024-02059-9

  日期：——

  were characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, as well as by HRMS and X-Ray diffraction analysis. The good to excellent aqueous stability of these Ti(IV) complexes can be modulated by the substitutions on the 2-position of the phenolato ligands. Most of the synthesized Ti(IV) complexes demonstrated potent inhibitory activity against Hela S3 and Hep G2 tumor cells. Among them, the naphthalenyl based

  合成了 18 种新型 Ti（IV） 配合物，这些配合物由不同的螯合氨基双（酚醛）（ONNO、ONON、ONOO）配体和 2,6-二犀啶酸作为第二螯合剂稳定，分离产率为 79% 至 93%。通过 1H 和 13C-NMR 波谱以及 HRMS 和 X 射线衍射分析对复合物进行表征。这些 Ti（IV） 配合物的良好到优异的水稳定性可以通过酚醛配体 2 位的取代来调节。大多数合成的 Ti （IV） 复合物对 Hela S3 和 Hep G2 肿瘤细胞表现出有效的抑制活性。其中，与顺铂相比，基于萘酰基的 Salan 2j、基于 2-吡啶胺的 [ONON] 2n 型和基于 N-（2-羟乙基）的 [ONOO] 2p 型显示出高达 40 倍的细胞毒性增强，并且对健康 AML12 细胞的活性显著降低。三种 Ti （IV） 复合物表现出 Hela S3 细胞的快速细胞摄取，并且几乎完全诱导细胞凋亡。2j 可以触发比