perfluoro(N-cyclopentyl morpholine) | 94718-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: perfluoro(N-cyclopentyl morpholine)
• 英文别名: 2,2,3,3,5,5,6,6-Octafluoro-4-(nonafluorocyclopentyl)morpholine；2,2,3,3,5,5,6,6-octafluoro-4-(1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonafluorocyclopentyl)morpholine
• CAS: 94718-25-9
• 化学式: C₉F₁₇NO
• 分子量: 461.078
• InChiKey: DBPOMYFTYONHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(N-cyclopentyl morpholine) 在 mercury(II) sulfate 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以79.5%的产率得到2,2,5,5,6,6-Hexafluoro-4-nonafluorocyclopentyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  全氟（N-烷基环胺）与发烟硫酸的反应。全氟内酰胺的形成和表征

  摘要：

  在140〜170℃下，用发烟硫酸处理几种全氟（N-烷基环胺）（-吡咯烷，-吗啉，-哌啶和-六氢pin庚啶），以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81545-6

文献信息

• HAYASHI, EIJI;ABE, TAKASHI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 213-225
  作者：HAYASHI, EIJI、ABE, TAKASHI、NAGASE, SHUNJI

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung perfluorierter heterocyclischer Verbindungen und nach diesem Verfahren hergestellte Verbindungen
  申请人：Kali-Chemie Aktiengesellschaft

  公开号：EP0415264B1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5091064A
  申请人：——

  公开号：US5091064A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5173512A
  申请人：——

  公开号：US5173512A

  公开（公告）日：1992-12-22
• The reaction of perfluoro (N-alklyl-cyclic amines) with oleum. The formation and characterization of perfluorolactams
  作者：Eiji Hayashi、Takashi Abe、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81545-6

  日期：1988.11

  Treatment of several kinds of perfluoro (N-alkyl-cyclic amines) (-pyrrolidines, -morpholines, -piperidines and -hexahydroazepin) with oleum at 140 ∼ 170 °C afforded the corresponding perfluorolactams in fair yields. The reaction conditions and the properties of perfluorolactams are described.

  在140〜170℃下，用发烟硫酸处理几种全氟（N-烷基环胺）（-吡咯烷，-吗啉，-哌啶和-六氢pin庚啶），以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。