anti-(Z)-2-phenylmethylene-3-quinuclidone oxime | 78130-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: anti-(Z)-2-phenylmethylene-3-quinuclidone oxime
• 英文别名: anti,cis-2-Benzylidene-3-oxoquinuclidine Oxime；(2Z,3Z)-2-benzylidene-N-hydroxy-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-imine；(NZ)-N-[(2Z)-2-benzylidene-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 78130-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: HRIJKLAHYFFWJZ-UWBCJZLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  429.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-(Z)-2-phenylmethylene-3-quinuclidone oxime 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 13.0h， 以65%的产率得到syn-(Z)-2-phenylmethylene-3-quinuclidone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and three-dimensional structure of 2-arylidene-3-oxoquinuclidine oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505697
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 anti-(Z)-2-phenylmethylene-3-quinuclidone oxime
  参考文献：
  名称：

  搜索没有捐助者。第 I 部分. 3-奎宁酮肟

  摘要：

  将“内皮松弛因子”鉴定为血管内皮中由 L-精氨酸形成的内源性 NO [1]，刺激了对新一代心血管药物的研究 [2-5]。目前，已经确定NO的生化合成通过不同途径进行。外源性有机硝酸盐（硝化甘油、亚硝基山梨醇和其他经典血管扩张剂）以及新的 NO 前体（如 N-硝基吡唑 [7] 和呋喃烷 [8]）都会被还原 [6]。相反，L-精氨酸是生物体中主要的 NO 来源，被 NO 合酶 (NOS) 氧化为 NO 和 L-瓜氨酸 [2]。NOS 还能够从 [3-巯基乙基胍 [9, 10] 形成 NO。对我们已知的血管扩张剂 molsidomin 的研究表明，该药物通过与大气中的氧气反应生成 NO [3]。发现 1,2-二氮杂-1,2-二氧化物在热解和/或水解时形成 NO [I1]。穆勒等人。[12] 报道了在 pH 7.5 的溶液中使用 (+)-3-(E)-4ethyl2[(E)-hydroxyimino

  DOI：

  10.1007/bf02464105

文献信息

• ——
  作者：L. N. Koikov、N. V. Alekseeva、K. F. Turchin、T. Ya. Filipenko、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1011664807422

  日期：——
• FILIPENKO T. YA.; GORBYLEVA O. I.; TURCHIN K. F.; ANISIMOVA O. S.; PERESL+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 666-674
  作者：FILIPENKO T. YA.、 GORBYLEVA O. I.、 TURCHIN K. F.、 ANISIMOVA O. S.、 PERESL+

  DOI：——

  日期：——