N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-3-amino-5-methoxy-1,4-napthoquinone | 159497-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-3-amino-5-methoxy-1,4-napthoquinone
• 英文别名: 8-Methoxy-2-(2-methoxy-4-methylanilino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 159497-29-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: PJOYVDQAQRALCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-3-amino-5-methoxy-1,4-napthoquinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.54h， 生成 5-cyano-4,7-dihydroxy-2-methyl-5H-benzocarbazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚醌-3.钯促进的羟基取代的5-Cyano-5 H-苯并[ b ]咔唑-6，11-二酮的合成

  摘要：

  描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85701-x
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1,4-萘醌 、 2-甲氧基-4-甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以23%的产率得到N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-3-amino-5-methoxy-1,4-napthoquinone
  参考文献：
  名称：

  吲哚醌-3.钯促进的羟基取代的5-Cyano-5 H-苯并[ b ]咔唑-6，11-二酮的合成

  摘要：

  描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85701-x

文献信息

• Indoloquinones - 3. Palladium-promoted synthesis of hydroxy-substituted 5-Cyano-5H-benzo[b]carbazole-6, 11-diones
  作者：Hans-Joachim Knölker、Noeleen O'Sullivan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85701-x

  日期：1994.1

  synthesis of hydroxy-substituted benzo[b] carbazoloquinone cyanamides based on a palladium-promoted oxidative coupling as the key step is described. Pyridine hydrochloride has been used for chemoselective cleavage of a methyl ether in the presence of an N-cyano group.

  描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。