(S)-tert-butyl 3-((3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate | 954127-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 954127-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₅S
• 分子量: 390.888
• InChiKey: LOLRCOMOCAVTAI-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate 、 3-氟-2-甲基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[6-chloro-3-[[[(3-fluoro-2-methylphenyl)amino]carbonyl]amino]-2-hydroxyphenyl]sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
  参考文献：
  名称：

  IL-8 Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及新颖的化合物及其组合物，可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。

  公开号：

  US20070249672A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-3-甲烷磺酰氧基哌啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20110059937A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及新型化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• CRYSTALLINE FORM OF CXCR2 ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen Optimum Biological Technology Co., Ltd

  公开号：US20220340549A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  A crystalline form of CXCR2 antagonist, such as Compound 1, is used in preparing a drug for treating CXCR2-related diseases.

  一种结晶形式的CXCR2拮抗剂，如化合物1，用于制备治疗与CXCR2相关疾病的药物。
• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF CXCR2 ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'ANTAGONISTE DE CXCR2 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种CXCR2拮抗剂的晶型及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021004531A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  一种CXCR2拮抗剂的晶型，及其在制备治疗CXCR2相关疾病的药物的应用。