methyl 5-hydroxy-2-naphthoate | 188861-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 5-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 5-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 188861-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: LENWVHZYLOZACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-2-naphthoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2020214734A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-萘酚 在 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 生成 methyl 5-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Structural modifications of 6-naphthalene-2-carboxylate retinoids

  摘要：

  The keto linker of 2-naphthoate retinoid 1 has been found nonessential for RAR transactivation activity and can be replaced with heteroatoms such as S, O, N without significant reduction of the activity. On the other hand, substitutions on the aromatic rings of retinoids 1 and 2 resulted in analogs with reduced potentcy and RAR selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00524-0

文献信息

• Aryl sulfonamides and analogues thereof and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06262112B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogs, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于治疗脑卒中和颅脑外伤。
• Photocatalytic hydrogen evolution of 1-tetralones to α-naphthols by continuous-flow technology
  作者：Xu He、Yi-Wen Zheng、Tao Lei、Wen-Qiang Liu、Bin Chen、Ke Feng、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1039/c9cy00753a

  日期：——

  Taking advantage of the synergy between photocatalysis and cobaloxime catalysis, the keto–enol radical cation of 1-tetralones becomes compatible with the transformation of various 1-tetralones into α-naphthols and H2 by virtue of the continuous-flow approach without any sacrificial oxidants under unusually mild conditions.

  利用光催化和钴肟催化之间的协同作用，1-四氢萘酮的酮-烯醇自由基阳离子借助连续流方法而无需使用任何牺牲性氧化剂，可与各种1-四氢​​萘酮转化为α-萘酚和H 2相容在异常温和的条件下。
• Fluorescence spectroscopy studies of crossed aldol reactions: a reactive Nile red dye reveals catalyst-dependent product formation
  作者：Judith Bautista-Gomez、Abdulhafiz Usman、Man Zhang、Ryan J. Rafferty、Stefan H. Bossmann、Keith L. Hohn、Daniel A. Higgins

  DOI：10.1039/d0cy00806k

  日期：——

  products is supported by thin layer chromatography, high performance liquid chromatography (HPLC), and HPLC-mass spectrometry data. Product formation is shown to depend upon the catalyst employed, with the Cs(Zr,Mg)-SiO2 yielding both addition and condensation products, while MgO yields primarily addition products. The advantages of NR-CHO in spectroscopic studies of aldol reactions are also demonstrated

  报道了一种新的含有反应性醛基的尼罗红衍生物的合成（NR-CHO），并证明了其在交叉羟醛反应中非均相催化剂活性的光谱研究中的应用。1 H和13 C NMR，以及高分辨率质谱证实获得了所需的NR-CHO。Mg-Zr-Cs掺杂二氧化硅（Cs（Zr，Mg）-SiO 2）用作催化剂，并将其性能与市售MgO进行比较。使用气相二氧化硅作为对照。在稀（1μM）和浓（1 mM）NR-CHO的存在下，在4：1（v / v）DMSO：酮溶液中进行与丙酮和苯乙酮的醛醇缩合反应。随着反应的进行，获得了NR-CHO荧光光谱。其发射光谱的变化用于区分形成的产物和表征反应速率。该染料表现出不同的行为，该行为定义了反应是在加成（醇）产物处停止还是形成加成和缩合（烯烃）产物，从而提供了有关催化剂活性的有价值的初始信息。加成和缩合产物的分配由薄层色谱支持，高效液相色谱（HPLC）和HPLC质谱法数据。结果表明产物的形成取决于所
• Arylsulfonamides and analogues
  申请人：——

  公开号：US20020072529A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogues, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于脑卒中和颅脑创伤的治疗。
• [EN] TERTIARY CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES TERTIAIRES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087008A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了化合物和含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病。具体疾病包括由YAP/TAZ介导的疾病或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的疾病。