3-[methoxycarbonyl-[(E)-3-oxobut-1-enyl]amino]pent-4-enyl methyl carbonate | 913337-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[methoxycarbonyl-[(E)-3-oxobut-1-enyl]amino]pent-4-enyl methyl carbonate
• CAS: 913337-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆
• 分子量: 285.297
• InChiKey: ILRMTZOJVGKCEH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[methoxycarbonyl-[(E)-3-oxobut-1-enyl]amino]pent-4-enyl methyl carbonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(E)-3-[methoxycarbonyl-[(E)-3-oxobut-1-enyl]amino]-6-oxohept-4-enyl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环[2.1.1]己烷中的拟对称性。peduncularine双环核心的立体选择性构建。

  摘要：

  分子内的光环加成41或等价物会导致形成光加合物25。而曼尼希在25中“ b”键的逆曼尼希断裂会导致形成44（通过43），而相对错误的相对立体化学合成了peduncularine 5 ，则25中“ a”键的选择性断裂会导致形成42（通过26），并具有正确的相对立体化学，可合成5。

  DOI：

  10.1021/ol061577+
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-羟基-1-戊烯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.8h， 生成 3-[methoxycarbonyl-[(E)-3-oxobut-1-enyl]amino]pent-4-enyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环[2.1.1]己烷中的拟对称性。peduncularine双环核心的立体选择性构建。

  摘要：

  分子内的光环加成41或等价物会导致形成光加合物25。而曼尼希在25中“ b”键的逆曼尼希断裂会导致形成44（通过43），而相对错误的相对立体化学合成了peduncularine 5 ，则25中“ a”键的选择性断裂会导致形成42（通过26），并具有正确的相对立体化学，可合成5。

  DOI：

  10.1021/ol061577+