2-丙基胍 | 462-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丙基胍
• 中文别名: 2-(乙基硫烷基)-6-甲氧基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: N'-propyl guanidine
• 英文别名: Propylguanidine；2-propylguanidine
• CAS: 462-25-9
• 化学式: C₄H₁₁N₃
• 分子量: 101.151
• InChiKey: BWMDMTSNSXYYSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基胍 、 methyl 2-propylacetoacetate 反应 0.01h， 以83.6%的产率得到2-propylamino-5-propyl-6-methyl-4-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  羟基嘧啶类化合物的连续化合成方法

  摘要：

  本发明公开了羟基嘧啶类化合物的连续化合成方法，将有机胺和50%单氰胺水溶液在微反应器中进行连续反应，反应液进入分液器进行连续分相，再将胍溶液和α‑烷基乙酰乙酸烷基酯在第二个微反应器中进行连续合环，反应液经水洗、脱溶后得到目标产物。该方法基于绿色化学理念，原材料综合成本远低于传统方法，不产生含盐废水，且易于处理；无传统的固液分离，便于自动化生产，装置的安全和环保等级提高；采用连续化合成，避免了中间体的分解，总收率大于82%，产品含量达98%。

  公开号：

  CN111423383B
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 生成 2-丙基胍
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1

文献信息

• SYNTHESES OF SUBSTITUTED GUANIDINES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Joseph Zauhar

  DOI：10.1139/v58-211

  日期：1958.10.1

  Ethyl-, propyl-, and benzyl-guanidine nitrates were prepared from amine nitrates and calcium cyanamide or dicyandiamide. Carboxyalkylguanidines were made by condensing the corresponding amino acids with guanidine carbonate in aqueous medium. All the guanidine nitrates, except the benzyl derivative, were converted into the corresponding nitroguanidines by treatment with concentrated sulphuric acid. Esters and metal salts of 1-(α-carboxyalkyl)-2-nitroguanidines were also prepared.

  乙基、丙基和苄基胍硝酸盐是由胺硝酸盐和氰胺钙或二氰胺制备而成的。羧基胍胺是通过在水介质中将相应的氨基酸与碳酸胍胺缩合而成的。除苄基衍生物外，所有的胍硝酸盐都经过浓硫酸处理转化为相应的硝基胍。还制备了1-(α-羧基烷基)-2-硝基胍的酯和金属盐。
• Triguanide Derivatives: Synthesis, Crystal Structure and Evaluation of the Proliferation Effect on Some Tumor Cell Lines
  作者：Vjekoslav Štrukil、Zoran Glasovac、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Lidija Šuman、Marijeta Kralj、Mirjana Eckert-Maksić

  DOI：10.1002/ejoc.201200979

  日期：2012.12

  the products observed is proposed. The structures of 1a–d were elucidated by spectroscopic analyses of their acetate salts. The structure of compound 1e was also confirmed by X-ray crystallography using its sulfate salt. The X-ray structure provided strong evidence of extensive electron delocalization within the triguanide core despite its non-planar structure. In addition, the effect of tautomerism

  描述了从相应的单取代胍衍生物和二异丙基碳二亚胺开始的新五取代三胍 1a-e 的一锅合成，并提出了观察到的产物的形成机制。通过对其乙酸盐的光谱分析阐明了 1a-d 的结构。化合物 1e 的结构也通过 X 射线晶体学使用其硫酸盐得到证实。尽管其非平面结构，但 X 射线结构提供了三胍核内广泛电子离域的有力证据。此外，还详细讨论了互变异构对反应过程的影响，重点是导致副产物的可能反应路径。最后，在体外评估了新制备的化合物的醋酸盐对五种癌细胞系的抗增殖作用。发现 1a-c 的醋酸盐表现出很强的细胞抑制和细胞毒活性，其中对苄基衍生物 1c 的醋酸盐观察到的效果最强。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04221802A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiadiazole guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04228291A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。