2-Cyclohexyl-1-(piperazin-1-yl)ethanone | 1042641-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-1-(piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-cyclohexyl-1-piperazin-1-ylethanone
• CAS: 1042641-93-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O
• mdl: MFCD11169690
• 分子量: 210.319
• InChiKey: NMCANBKLWBDZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶乙酸 、 2-Cyclohexyl-1-(piperazin-1-yl)ethanone 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(2-cyclohexylacetyl)-piperazin-1-yl)-2-(pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES COMPORTANT DES ANTAGONISTES DE RECEPTEUR ACTIVE PAR LA PROTEINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006023844A3
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 环己基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Cyclohexyl-1-(piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES COMPORTANT DES ANTAGONISTES DE RECEPTEUR ACTIVE PAR LA PROTEINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006023844A3

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20160102094A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present application provides a compound of formula (1) or a salt thereof, wherein R 7 , R 8 , R 9 , G, and X are as defined herein. This application further describes compositions comprising the same. Compounds of formula (I) and their salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative diseases.

  本申请提供了一个公式（1）的化合物或其盐，其中R7、R8、R9、G和X的定义如本文所述。本申请进一步描述了包含这些化合物的组合物。公式（I）的化合物及其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• US9896446B2
  申请人：——

  公开号：US9896446B2

  公开（公告）日：2018-02-20
• US9914730B2
  申请人：——

  公开号：US9914730B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042684A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as Jak2 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING PROTEINASE ACTIVATED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES COMPORTANT DES ANTAGONISTES DE RECEPTEUR ACTIVE PAR LA PROTEINASE
  申请人：ENTREMED INC

  公开号：WO2006023844A3

  公开（公告）日：2007-04-19