tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate | 1024582-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[[2-[3-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropanoyl]amino]phenyl]quinazolin-4-yl]amino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 1024582-66-8
• 化学式: C₃₃H₃₄N₆O₅
• 分子量: 594.67
• InChiKey: HCWQJNZYJAOJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-2-(methylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54599

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-(3-aminophenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 、 丙二酸单叔丁酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以90%的产率得到tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54599

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tert-butyl 5-(2-(3-aminophenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 、 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 Hexanes 、 tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以to give the desired product tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 5-(2-(3-(2-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)phenyl)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rho-kinase inhibitors and method of preparation

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US09440961B2

文献信息

• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• US8357693B2
  申请人：——

  公开号：US8357693B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• US8916576B2
  申请人：——

  公开号：US8916576B2

  公开（公告）日：2014-12-23