1,2,3,4-Tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one hydrochloride | 86370-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one hydrochloride
• 英文别名: 8-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridin-5-one;hydrochloride
• CAS: 86370-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 279.766
• InChiKey: SEPITSNDSHGAKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloroethyl)-3-(2-azabicyclo<3.2.2>nonane) hydrochloride 、 1,2,3,4-Tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one hydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-(3-Azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(Azabicyclo)

  摘要：

  抗胆碱药物3-[2-(氮杂双环)乙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮，用于治疗哺乳动物的支气管痉挛性疾病。还公开了制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些药物组合物的方法。

  公开号：

  US04404138A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3-piperidinecarboxylate hydrochloride 、 3-异丙基苯酚 在 盐酸 作用下， 以yielded the product (46.6 g) as the hydrochloride, mp 257°-261° C.的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(Mono-and

  摘要：

  本发明揭示了用于治疗哺乳动物的支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单烷基和双烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]-吡啶-5-酮。还揭示了制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物和使用所述制药组合物的方法。还揭示了制备本发明所需的未取代苯并吡喃-[3,4-c]吡啶-5-酮中间体的方法。

  公开号：

  US04382939A1

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5<i>H</i>-[1]benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyridin-5-ones. I. 3-unsubstituted compounds
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570210563

  日期：1984.9

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones via a Pechmann condensation of 3-carbethoxy-1-methyl-4-piperidone with various phenols is described. The limitations of this method are discussed. Synthesis of the parent ring system 3a via reduction of 1,2,3,4-tetrahydro-3-(phenylmethyl)-8-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy]-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one (5) is also described

  通过3-碳乙氧基-1-甲基-4-哌啶酮与各种酚的Pechmann缩合反应合成1,2,3,4-四氢-5 H- [1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-描述。讨论了该方法的局限性。母环系统的合成图3a经由还原的1,2,3,4-四氢-3-（苯基甲基）-8 - [（1-苯基-1- ħ -四唑-5-基）氧基] -5- ħ - [还描述了1]苯并吡喃并[3,4- c ]吡啶-5-一（5）。
• 3-(2-Mono-and dialkylamino)propyl(-1,2,3,4-tetrahydro-5H-(1) benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones and derivatives thereof, a process for their production, and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0087280A2

  公开（公告）日：1983-08-31

  Antichofinergic 3-[2-(mono- and dialkylamino)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano [3,4-c]-pyridin-5-ones, useful for treating bronchospastic diseases in mammals, are disclosed. Also disclosed are processes for preparing the compounds, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds have the following formula: where X is a lower alkyl radial, Y is hydrogen or a lower alkyl, and R', R2 and R3 are, separately, hydrogen atoms or substituents. A process for preparing the intermediate which is required to prepare the unsubstituted benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5- ones of the present invention is also disclosed

  本发明公开了可用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能 3-[2-(单烷基和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮。 还公开了制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些新型化合物具有下式：其中 X 是低级烷基径向，Y 是氢或低级烷基，R'、R2 和 R3 分别是氢原子或取代基。 还公开了制备本发明未取代苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮所需的中间体的工艺
• CONNOR, D. T.;UNANGST, P. C.;SCHWENDER, CH. F.;SORRENSON, R. J.;CARETHERS+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1557-1559
  作者：CONNOR, D. T.、UNANGST, P. C.、SCHWENDER, CH. F.、SORRENSON, R. J.、CARETHERS+

  DOI：——

  日期：——
• Novel 3-(2-(azabicyclo) ethyl)1,2,3,4-tetrahydro-5H(1)benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones, pharmaceutical compositions containing them and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0101162B1

  公开（公告）日：1987-01-28
• US4382939A
  申请人：——

  公开号：US4382939A

  公开（公告）日：1983-05-10